ハプログループO1b2 (Y染色体)
ハプログループO-M176 (Y染色体)（ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO1b2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO-M268のサブクレード（細分岐）の一つで、「M176」の子孫の系統である。2015年11月にISOGG系統樹が改訂されるまではハプログループO2bと呼ばれていた。
誕生
最も近縁のハプログループO-M95に至る系統との分岐は約28,500（95% CI 26,200～30,900）年前[1]とされている。
O-M176のサブクレードのひとつで現代の日本人や満州民族、朝鮮民族の男性に多いO-K27のY-DNAの最も近い共通祖先は約8,200 (95% CI 6,300～10,200)年前に誕生したと考えられる。[1]
O-K27に属さないO-M176は日本人（広島、東京）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いもの（広島出身）では12,100 (95% CI 9,700～14,700)年前まで遡ると推定されている。[1] O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める[2]。
分布
ハプログループO-M176は日本人及び朝鮮民族に30%程度みられ、満州族では34～4%でみられる。ただし、朝鮮半島や満州地域に多いO1b2a2と日本人に多いO1b2a1とでは、5000年以上の開きがあるため注意が必要。また、モンゴル[3][4]、ブリヤート、ウデヘ、インドネシア人、ミクロネシア人、ベトナム人、タイ人、そして中国国内に居住するダウール族、ナナイ、エヴェンキ、シボ族、漢族、四川省カンゼ・チベット族自治州新龍県のチベット族(カムパ)、新疆昌吉地区の回族でも低頻度にみられる。東アジア北東部に水稲農耕をもたらした可能性のある集団との考えもあり、日本人（和人）に高頻度でアイヌ民族には見られないことから、弥生時代以降の水稲農耕民（弥生人）との関連が現在研究されている。[5]。
O1b2a1(O-47z)
日本列島で発生したと考えられ、日本人のO1b2保有者の8割以上がこれに属する。日本人では頻度が高く、近隣の満州民族、朝鮮民族では頻度が低い。Haplogroup O-47zは、日本語を話す男性全体の約24％で検出されているが、アイヌ民族の男性では見つかっていない。
O1b2a2
満洲民族、朝鮮民族に多い。また、ある研究ではソウルと大田で採取した韓国人男性の19％（134/706人）程度がこのグループに属し、また、中国の山西、山東、北京の漢民族とナナイ族の人々にも見られた。 その系列の遺伝子は、約4000年前にO-47zとほぼ同時期に急速に増加したことが分かっている。
系統樹
ハプログループO系統の分岐については2017年9月10日改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による[6]。
- O1b2(旧O2b) (P49, M176) - 日本列島、朝鮮半島、満州に多い。東南アジアやインドネシアでも低頻度に見られる。
- O1b2a (F1942/Page92)
- O1b2a1 (CTS9259)
- O1b2a1a (F1204)
- O1b2a1a1 (CTS713)(旧47z) - 日本人(大和民族、琉球民族)で高頻度にみられる。朝鮮民族、満州族で低頻度。
- O1b2a1a1a (CTS1875) - 日本列島
- O1b2a1a1a1 (CTS10682) - 日本列島
- O1b2a1a1b (Z24598) - 日本列島
- O1b2a1a1c (CTS203) - 日本列島
- O1b2a1a1a (CTS1875) - 日本列島
- O1b2a1a2 (F2868) - 日本列島
- O1b2a1a3 (CTS10687) - 最大頻度地域は韓国の江原道(カンウォンド)で4%みられ、主に北方民族から発見される。 満州族と朝鮮族、西モンゴルのZakhchin族、シベ族、ブリヤート人、ウズベキスタン、キルギス、北部アフカンニスタンのバダフシャーンと南部のバロチ族でも発見される。
- O1b2a1a3a (CTS1215)
- O1b2a1a1 (CTS713)(旧47z) - 日本人(大和民族、琉球民族)で高頻度にみられる。朝鮮民族、満州族で低頻度。
- O1b2a1b (CTS562)
- O1b2a1a (F1204)
- O1b2a2 (Page90)
- O1b2a1 (CTS9259)
- O1b2a (F1942/Page92)
頻度
- 日本人 26% [8] [9]-36%[3]
- 朝鮮民族 19% [8] -37%[2]
- 琉球民族 22% [2] -31% [10]
- 満州族 4%[11]-34%[3]
- ナナイ族 8%[12]-12%[13]
- ウデゲ族 10%[14]
- ブリヤート人 2.0%[8][15]
- インドネシア 19.4%[15]-19.5%[8]
- ベトナム 14.0%[8]-17.0%[15]
- タイ 4.0%[15]-5.4%[8]
- フィリピン 1.3%[8]-1.4%[15]
- 雲南漢民族 9.7%[15]
- 北京漢民族 5.8%[8]-6.1%[15]
- ニブフ（推定）28.6%[16]
国内の頻度
Hammer et al.(2006)による. 日本国内ではハプログループD1bと並んで多くの地域で多数派を占める。
稲作・遺跡・土器との関連
崎谷満はO-M176に属す集団は2800年前に中国江南から山東半島、日本列島、朝鮮半島へ水稲栽培をもたらしたとしている[5]。
考古要素では、中国浙江省から中国東北部、朝鮮半島、日本の九州などにみられる東アジア型の支石墓の分布とほぼ一致しており、また朝鮮における無文土器の出現時期も稲作開始とほぼ同時なことから、これらの遺跡や土器はハプログループO1b2が担い手と考えられる[5]。
縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる刻目突帯文土器に似た土器が沿海州南西部のシニ・ガイ文化にみられる[17]ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す弥生人の起源を沿海州南西部に求める見方がある。
脚注
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 引用エラー: 無効な
<ref>タグです。 「YFull」という名前の引用句に対するテキストが指定されていません - ↑ 2.0 2.1 2.2 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.
- ↑ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." PLoS ONE 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
- ↑ 5.0 5.1 5.2 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
- ↑ Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017
- ↑ So Yeun Kwon, Hwan Young Lee, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups." Forensic Science International: Genetics 19 (2015) 42–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003
- ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Hammer, Michael F.; Nakahori, Yutaka; Shinka, Toshikatsu; Lee, Ju-Won; Jin, Feng; Jia, Xuming et al. (2003). "Y-chromosomal DNA haplogroups and their implications for the dual origins of the Koreans". Human Genetics 114 (1): 27–35. doi:10.1007/s00439-003-1019-0. PMID 14505036.
- ↑ Jin, Han-Jun; Tyler-Smith, Chris; Kim, Wook (2009). Batzer, Mark A, ed. "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers". PLoS ONE 4 (1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.
- ↑ Mizuno 2008
- ↑ Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
- ↑ Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q (2006) Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times. Genetics 172: 2431–2439.Y. XueT. ZerjalW. BaoS. ZhuQ. Shu2006Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times.Genetics17224312439
- ↑ HGDP(2009)
- ↑ Jin (2010)
- ↑ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 Hong SB, Jin HJ, Kwak KD, Kim W (2006) Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea. Korean J Genetics 28: 1–8.SB HongHJ JinKD KwakW. Kim2006Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea.Korean J Genetics2818 [1]
- ↑ 田島等の2004年の論文"Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages"にある、O(O1a,O2を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。
- ↑ ロシア極東新石器時代研究の新展開