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| − | {{Infobox haplogroup | + | {{テンプレート:20180815sk}} __NOINDEX__ |
| − | | name = O1b2 (Y染色体)
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| − | | map =
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| − | | origin-date = 28,500（95% CI 26,200～30,900）年前<ref name = "YFull">[https://www.yfull.com/tree/O/ YFull Haplogroup YTree v5.05] at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.</ref>
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| − | | origin-place = [[中国]]<ref name = "Yan2011">Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4." ''European Journal of Human Genetics'' (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; published online 20 April 2011.</ref>
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| − | | TMRCA = 12,100（95% CI 9,700 <-> 14,700）年前<ref name = "YFull" />
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| − | | ancestor = [[ハプログループO1b (Y染色体)|O1b]]
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| − | | descendants =
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| − | | mutations = M176, SRY465, P49, 022454<ref>[https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html]</ref>
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| − | | members = [[日本人]]([[大和民族]]、[[琉球民族]])、[[朝鮮民族]]、[[満州民族]]
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| − | }}
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| − | '''ハプログループO-M176 (Y染色体)'''（ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称'''ハプログループO1b2'''とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[Y染色体ハプログループ]]の分類のうち、[[ハプログループO-M268 (Y染色体)|ハプログループO-M268]]のサブクレード（細分岐）の一つで、「M176」の[[子孫]]の系統である。2015年11月に[http://www.isogg.org/tree/index.html ISOGG系統樹]が改訂されるまでは'''ハプログループO2b'''と呼ばれていた。
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| − | ==誕生==
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| − | 最も近縁の[[ハプログループO-M95 (Y染色体)|ハプログループO-M95]]に至る系統との分岐は約28,500（95% CI 26,200～30,900）年前<ref name = "YFull" />とされている。
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| − | O-M176のサブクレードのひとつで現代の日本人や満州民族、朝鮮民族の男性に多いO-K27のY-DNAの[[最も近い共通祖先]]は約8,200 (95% CI 6,300～10,200)年前に誕生したと考えられる。<ref name = "YFull" />
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| − | O-K27に属さないO-M176は日本人（広島、東京）、韓国人（ソウル、[[大田広域市|大田]]）、漢族（北京）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いもの（広島出身）では12,100 (95% CI 9,700～14,700)年前まで遡ると推定されている。<ref name = "YFull" /> O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在[[日本人]]の約3割を占める<ref name="Hammer 2006"/>。
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| − | ==分布==
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| − | {{Infobox haplogroup
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| − | | name=O-47z
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| − | [[File:O1b2a1-47z.png|thumb|O1b2a1-47z]]
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| − | | origin-date=7,870 [95% CI 5,720–12,630] 年前 {{harv|Hammer|2006}}<br>
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| − | | origin-place=日本列島({{harvnb|Hammer|2006}})
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| − | | ancestor=O-M176
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| − | | mutations=47z
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| − | }}
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| − | ハプログループO-M176は[[日本人]]及び[[朝鮮民族]]に30%程度みられ、[[満州族]]では34～4%でみられる。ただし、朝鮮半島や満州地域に多いO1b2a2と日本人に多いO1b2a1とでは、5000年以上の開きがあるため注意が必要。また、[[モンゴル]]<ref name="Katoh 2005">Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.</ref><ref name = "DiCristofaro2013">Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." ''PLoS ONE'' 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748</ref>、[[ブリヤート]]、[[ウデヘ]]、[[インドネシア人]]、[[ミクロネシア人]]、[[ベトナム人]]、[[タイ人]]、そして中国国内に居住する[[ダウール族]]、[[ナナイ]]、[[エヴェンキ]]、[[シボ族]]、[[漢族]]、四川省カンゼ・チベット族自治州[[新竜県|新龍県]]の[[チベット族]](カムパ)、新疆[[昌吉]]地区の[[回族]]でも低頻度にみられる。東アジア北東部に[[水稲]]農耕をもたらした可能性のある集団との考えもあり、日本人（和人）に高頻度で[[アイヌ民族]]には見られないことから、弥生時代以降の[[水稲]]農耕民（[[弥生人]]）との関連が現在研究されている。<ref name = 崎谷>崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年） </ref>。
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| − | ===O1b2a1(O-47z)===
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| − | 日本列島で発生したと考えられ、日本人のO1b2保有者の8割以上がこれに属する。日本人では頻度が高く、近隣の満州民族、朝鮮民族では頻度が低い。Haplogroup O-47zは、日本語を話す男性全体の約24％で検出されているが、アイヌ民族の男性では見つかっていない。
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| − | ===O1b2a2===
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| − | 満洲民族、朝鮮民族に多い。また、ある研究ではソウルと大田で採取した韓国人男性の19％（134/706人）程度がこのグループに属し、また、中国の山西、山東、北京の漢民族とナナイ族の人々にも見られた。 その系列の遺伝子は、約4000年前にO-47zとほぼ同時期に急速に増加したことが分かっている。
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| − | ==系統樹==
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| − | {{出典の明記|section=1|date=2018年6月}}
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| − | <!--東南アジアのデータがないためコメントアウトします
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| − | [[File:O1b2-M176.png|thumb|O1b2-M176]]
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| − | [[File:O1b2a1-47z.png|thumb|O1b2a1-47z]]
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| − | [[File:O1b2a2a-L682.png|thumb|O1b2a2a-L682]]
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| − | [[File:O1b2a2b--F940.png|thumb|O1b2a2b-F940]]
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| − | [[File:O1b2a3-CTS10687.png|thumb|O1b2a3-CTS10687]]
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| − | -->
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| − | [[ハプログループO (Y染色体)|ハプログループO]]系統の分岐については[[2017年]][[9月10日]]改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による<ref>[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017]</ref>。
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| − | *'''[[ハプログループO1b2 (Y染色体)|O1b2(旧O2b)]]''' (P49, M176) - [[日本列島]]、[[朝鮮半島]]、[[満州]]に多い。東南アジアや[[インドネシア]]でも低頻度に見られる。
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| − | **O1b2a (F1942/Page92)
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| − | ***O1b2a1 (CTS9259)
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| − | ****O1b2a1a (F1204)
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| − | *****'''O1b2a1a1''' (CTS713)(旧47z) - [[日本人]]([[大和民族]]、[[琉球民族]])で高頻度にみられる。[[朝鮮民族]]、[[満州族]]で低頻度。
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| − | ******'''O1b2a1a1a''' (CTS1875) - 日本列島
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| − | *******'''O1b2a1a1a1''' (CTS10682) - 日本列島
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| − | ******'''O1b2a1a1b''' (Z24598) - 日本列島
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| − | ******'''O1b2a1a1c''' (CTS203) - 日本列島
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| − | *****'''O1b2a1a2''' (F2868) - 日本列島
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| − | ******'''O1b2a1a2a''' (L682) - 朝鮮半島に高頻度に見られる。<ref name = "Kwon2015">So Yeun Kwon, Hwan Young Lee, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups." ''Forensic Science International: Genetics'' 19 (2015) 42–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003</ref> [[日本人]]、[[満州族]]、[[ウデゲ族]]、[[ナナイ族]]{{要出典|date=2018年7月}}などにもみられる。
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| − | *******'''O1b2a1a2a1''' (CTS723) - 朝鮮半島
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| − | ********'''O1b2a1a2a1a''' (CTS7620) - 日本列島、ナナイ族<ref name = "YFull" />
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| − | ********O1b2a1a2a1b (A12446)
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| − | *********O1b2a1a2a1b1 (PH40)
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| − | ******'''O1b2a1a2b''' (F940) - [[遼寧省]]の満州族に高頻度でみられる。満州系[[漢族]]および満州系[[モンゴル人]]から度々発見されている。
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| − | *****'''O1b2a1a3''' (CTS10687) - 最大頻度地域は韓国の江原道(カンウォンド)で4%みられ、主に北方民族から発見される。 満州族と朝鮮族、西モンゴルのZakhchin族、[[シベ族]]、[[ブリヤート人]]、[[ウズベキスタン]]、[[キルギス]]、北部[[アフカンニスタン]]の[[バダフシャーン]]と南部の[[バロチ族]]でも発見される。
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| − | ******O1b2a1a3a (CTS1215)
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| − | ****O1b2a1b (CTS562)
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| − | ***O1b2a2 (Page90)
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| − | ==頻度==
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| − | *[[日本人]] 26% <ref name="Jin 2003">Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Hammer, Michael F.; Nakahori, Yutaka; Shinka, Toshikatsu; Lee, Ju-Won; Jin, Feng; Jia, Xuming et al. (2003). "Y-chromosomal DNA haplogroups and their implications for the dual origins of the Koreans". Human Genetics 114 (1): 27–35. doi:10.1007/s00439-003-1019-0. PMID 14505036.</ref> <ref>Jin, Han-Jun; Tyler-Smith, Chris; Kim, Wook (2009). Batzer, Mark A, ed. "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers". PLoS ONE 4 (1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.</ref>-36%<ref name="Katoh 2005"/>
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| − | *[[朝鮮民族]] 19% <ref name="Jin 2003"/> -37%<ref name="Hammer 2006"/>
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| − | *[[琉球民族]] 22% <ref name="Hammer 2006">Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082</ref> -31% <ref>Mizuno 2008</ref>
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| − | *[[満州族]] 4%<ref>Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.</ref>-34%<ref name="Katoh 2005"/>
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| − | *[[ナナイ族]] 8%<ref>Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q (2006) Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times. Genetics 172: 2431–2439.Y. XueT. ZerjalW. BaoS. ZhuQ. Shu2006Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times.Genetics17224312439</ref>-12%<ref>HGDP(2009)</ref>
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| − | *[[ウデゲ族]] 10% {{要出典|date=2018年7月}}<ref>Jin (2010)</ref>
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| − | *[[ブリヤート人]] 2.0%<ref name="Jin 2003"/><ref name = Hong/>
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| − | *[[インドネシア]] 19.4%<ref name = Hong/>-19.5%<ref name="Jin 2003"/>
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| − | *[[ベトナム]] 14.0%<ref name="Jin 2003"/>-17.0%<ref name = Hong>Hong SB, Jin HJ, Kwak KD, Kim W (2006) Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea. Korean J Genetics 28: 1–8.SB HongHJ JinKD KwakW. Kim2006Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea.Korean J Genetics2818 [https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004210.s003]</ref>
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| − | *[[タイ王国|タイ]] 4.0%<ref name = Hong/>-5.4%<ref name="Jin 2003"/>
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| − | *[[フィリピン]] 1.3%<ref name="Jin 2003"/>-1.4%<ref name = Hong/>
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| − | *[[雲南省|雲南]][[漢民族]] 9.7%<ref name = Hong/>
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| − | *[[北京]][[漢民族]] 5.8%<ref name="Jin 2003"/>-6.1%<ref name = Hong/>
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| − | *[[ニブフ]]（推定）28.6%<ref>田島等の2004年の論文"[http://www.nature.com/jhg/journal/v49/n4/full/jhg200432a.html?foxtrotcallback=true Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages]"にある、[[ハプログループO (Y染色体)|O]]([[ハプログループO1a (Y染色体)|O1a]],[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2]]を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。</ref>
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| − | ==国内の頻度==
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| − | Hammer et al.(2006)による.
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| − | 日本国内では[[ハプログループD1b]]と並んで多くの地域で多数派を占める。
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| − | *[[沖縄]] 22.2%
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| − | *[[九州]] 32.1%
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| − | *[[徳島]] 30.0%
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| − | *[[静岡]] 34.4%
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| − | *[[青森]] 30.8%
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| − | ==稲作・遺跡・土器との関連==
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| − | [[崎谷満]]はO-M176に属す集団は2800年前に[[中国]][[江南]]から[[山東半島]]、[[日本列島]]、[[朝鮮半島]]へ[[水稲]]栽培をもたらしたとしている<ref name = 崎谷/>。
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| − | | |
| − | 考古要素では、中国[[浙江省]]から中国東北部、朝鮮半島、日本の九州などにみられる東アジア型の[[支石墓]]の分布とほぼ一致しており、また朝鮮における無文土器の出現時期も稲作開始とほぼ同時なことから、これらの遺跡や土器はハプログループO1b2が担い手と考えられる<ref name = 崎谷/>。
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| − | 縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる[[刻目突帯文土器]]に似た土器が[[沿海州]]南西部の[[シニ・ガイ文化]]にみられる<ref>[http://21coe.kokugakuin.ac.jp/modules/wfsection/article.php?articleid=66 ロシア極東新石器時代研究の新展開]</ref>ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す[[弥生人]]の起源を沿海州南西部に求める見方がある。
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| − | ==脚注==
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| − | <references />
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| − | {{Y-DNA}}
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| − | {{Biosci-stub}}
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| − | {{DEFAULTSORT:はふろくるうふO-M176}}
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| − | [[Category:分子人類学]]
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| − | [[Category:系図]]
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| − | [[Category:染色体]]
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| − | [[Category:Y染色体ハプログループ]]
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| − | [[Category:日本人]]
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| − | [[Category:弥生時代]]
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| − | [[Category:長江文明]]
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