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http:///mymemo.xyz/wiki/api.php?action=feedcontributions&user=31.49.227.22&feedformat=atom 2024-05-04T17:42:31Z 利用者の投稿記録 MediaWiki 1.31.0 2017-06-23T13:32:21Z

<p>31.49.227.22: </p> <hr /> <div>{{Chembox<br /> | ImageFile = Triethanolamine.png<br /> | ImageSize = <br /> | IUPACName = 2,2&#039;,2&quot;-ニトリロトリエタノール<br /> | OtherNames = トリス(2-ヒドロキシエチル)アミン&lt;br /&gt;2,2&#039;,2&lt;nowiki&gt;&#039;&#039;&lt;/nowiki&gt;-トリヒドロキシトリエチルアミン&lt;br /&gt;トリエチロールアミン&lt;br /&gt;トリオールアミン&lt;br /&gt;TEA<br /> | Section1 = {{Chembox Identifiers<br /> | CASNo = 102-71-6<br /> | EINECS = 203-049-8<br /> | PubChem = 7618<br /> | SMILES = OCC[N](CCO)CCO<br /> | InChI = 1/C6H15NO3/c8-4-1-7&lt;br /&gt;(2-5-9)3-6-10/h8-10H,1-6H2<br /> | RTECS = KL9275000<br /> | ChEBI = 28621<br /> | KEGG = C06771<br /> }}<br /> | Section2 = {{Chembox Properties<br /> | Formula = C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | MolarMass = 149.188 g/mol<br /> | Appearance = 淡黄色液体、[[吸湿性]]<br /> | Density = 1.126 g/cm&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;<br /> | MeltingPt = 20.5°C (293.65 K)<br /> | BoilingPt = 208 °C (20 hPa)&lt;br&gt;<br /> 335.4°C (608.55 K)<br /> | Solubility = 均一に混和する<br /> | VapourPressure = 0.01 hPa (20 °C)<br /> }}<br /> | Section3 = {{Chembox Hazards<br /> | ExternalMSDS = [http://ptcl.chem.ox.ac.uk/MSDS/TR/triethanolamine.html Oxford MSDS]<br /> | MainHazards = 刺激性<br /> | FlashPt = 179 ℃<br /> | Autoignition = 325 ℃<br /> | ExploLimits = 3.6 - 7.2 %<br /> | NFPA-H = 2<br /> | NFPA-F = 1<br /> | NFPA-R = <br /> | NFPA-O = <br /> | RPhrases = {{R-phrases|36|37|38}}<br /> | SPhrases = {{S-phrases|26|36}}<br /> }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;トリエタノールアミン&#039;&#039;&#039; (triethanolamine、Trolamine) は[[有機化合物]]のひとつで、示性式が N(CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;OH)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; と表される[[アミン]]。他のアミン同様、トリエタノールアミンは[[窒素]]原子上の[[孤立電子対]]により弱[[塩基]]性を示す。三個の[[ヒドロキシ基]]を有することにより、水溶性とキレート能を示す。&#039;&#039;&#039;TEA&#039;&#039;&#039; と略称される。<br /> <br /> == 製造 ==<br /> [[モノエタノールアミン]]は[[エチレンオキシド]]と[[アンモニア]]水溶液から製造されるが、その反応は[[ジエタノールアミン]]やトリエタノールアミンをも生成する。反応原料の化学量論の量を変えることで生成物の比率が制御される&lt;ref name = weissermel&gt;{{cite book | title = Industrial Organic Chemistry | author = Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins | publisher = Wiley-VCH | year = 2003 | isbn = 3527305785 | pages = 159-161 | chapter = Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene}}&lt;/ref&gt;。<br /> <br /> [[Image:Reaction_of_ethylene_oxide_with_ammonia.png|400px]]<br /> <br /> == 利用 ==<br /> この化成品はさまざまな製品の化粧品の製造時にpH調整剤として使用されている。例えば、スキンローション、アイジェル、モイスチャー、シャンプー、シェービングクリーム等である。<br /> <br /> 他に、トリエタノールアミンは水溶液中でのアルミニウムイオンのキレート剤として広く使用されている。この化学反応は [[エチレンジアミン四酢酸|EDTA]] のようなキレート剤を使った錯滴定でイオンをマスキングする為の前処理剤として使用される。すなわちこれらの試薬は金属イオンと安定な錯体を形成する。<br /> <br /> トリエタノールアミンはセメントの[[クリンカー]]を粉砕する際の有機添加物 (0.1 wt. %) としても使用されている。トリエタノールアミンはボールミルのボールや内壁表面を覆うことで粉体が凝集することを妨げるので、効率的な粉砕が可能になる&lt;ref&gt;<br /> {{Cite journal<br /> | last = Sohoni<br /> | first = S.<br /> | coauthors = R. Sridhar, G. Mandal<br /> | date = 1991<br /> | title = Effect of grinding aids on the fine grinding of limestone, quartz and portland cement clinker<br /> | journal = Powder Technology<br /> | volume = 67<br /> | issue = 3<br /> | pages = 277-286<br /> }}<br /> &lt;/ref&gt;。<br /> <br /> 重金属や[[放射性同位体]]金属とトリエタノールアミンとの錯体を形成させセメント封入する際に分散性を改善する機能があるが、一方、[[溶解]]性も増大させるので利用については疑問の余地が残されている。<br /> <br /> トリエタノールアミンは[[ナイトロジェンマスタード]]製造に利用されるとして[[化学兵器禁止条約]]のSchedule 3, part Bリストに含まれている。また化学兵器の禁止及び特定物質の規制等に関する法律（平成七年四月五日法律第六十五号）により第二種指定物質として指定されている&lt;ref&gt;[http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/cwc/domestic_sekorei.html 化学兵器の禁止及び特定物質の規制等に関する法律施行令（平成七年五月一日政令第百九十二号）第一条 別表]&lt;/ref&gt;。<br /> <br /> ==安全性==<br /> 他のアミン同様、[[ニトロソアミン]]を形成する性質を持っている{{要出典|date=2008年11月}}。しかし、化粧品原料としての使用量が少ない{{要出典|date=2008年11月}}ために、生成反応が生じる機会はとても少ないと考えられている。&lt;!--さらにニトロソアミンは理論的には皮膚を透過しない。{{要出典|2007}}--&gt;<br /> <br /> ==註・出典==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> ==関連項目==<br /> *[[エタノールアミン]]<br /> *[[ジエタノールアミン]]<br /> *[[w:en:Complexometric titration]]<br /> {{DEFAULTSORT:とりえたのるあみん}}<br /> [[Category:アルコール]]<br /> [[Category:アミン]]</div>

31.49.227.22 2017-06-22T07:38:33Z

<p>31.49.227.22: </p> <hr /> <div>{{出典の明記|date=2014年2月}}<br /> {{Chembox<br /> | 出典 =<br /> | 画像ファイル = Carboxymethyl cellulose.png<br /> | 画像1 =Sample of Carboxymethylcellulose.jpg<br /> | IUPAC名=acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium &lt;!-- | IUPACName_hidden = yes で長いIUPAC名を隠す--&gt;<br /> | 別称 = カルメロース<br /> | Section1 = <br /> {{Chembox Identifiers<br /> | CAS番号=9000-11-7<br /> | CAS番号2=9004-32-4<br /> | PubChem=6328154<br /> | SMILES = <br /> }}<br /> | Section2 = {{Chembox Properties<br /> | 化学式 = &lt;!--「組成式」、「分子式」も可。この節を使用せず |C=2|H=6|O=1 のように記述するとモル質量を自動的に計算します --&gt;<br /> | モル質量 = <br /> | 外観 = <br /> | 密度 = <br /> | 融点 = <br /> | 沸点 = <br /> | 溶解度 = <br /> }}<br /> | Section3 = {{Chembox Hazards<br /> | 主な危険性 = <br /> | 引火点 = <br /> | 発火点 = <br /> }}<br /> }}<br /> &#039;&#039;&#039;カルボキシメチルセルロース&#039;&#039;&#039;（carboxymethyl cellulose, &#039;&#039;&#039;CMC&#039;&#039;&#039;、別名：カルメロース、Carmellose） は[[セルロース]]の誘導体であり、セルロースの骨格を構成する[[グルコース|グルコ]][[ピラノース]][[モノマー]]の[[ヒドロキシ基]]の一部にカルボキシメチル基 (−CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;−COOH) を結合させたものである。Carmize®︎などがある。<br /> <br /> ==調製法と性質==<br /> CMCはアルカリを[[触媒]]とする、セルロースと[[クロロ酢酸]]の反応により合成される。極性の[[カルボキシル基]]がセルロースを可溶化し、化学的に反応しやすくする。<br /> <br /> CMCの機能的性質はセルロース構造の置換の度合い、すなわちどの程度のヒドロキシ基上にカルボキシメチル基が置換しているか、およびセルロース骨格構造の鎖長に依存する。<br /> <br /> == 用途 ==<br /> 食品科学の分野では、例えば[[アイスクリーム]]などで[[増粘安定剤|増粘剤]]および[[乳化]]安定剤として使用される。CMCの[[E番号]]はE466である。CMCは[[K-Y ゼリー]]、[[歯磨剤]]、[[下剤]]、ダイエット用錠剤、水性インク、[[界面活性剤]]、そして、さまざまな紙製品などの非食品製品にも使用されている。CMCは[[粘度]]が高く、毒性を持たず、普通は[[アレルギー]]性がない。<br /> <br /> CMCはまた不揮発性の[[目薬|点眼液]]（人工涙液）の潤滑剤としても使用される。類似の用途には[[メチルセルロース]] (methylcellulose, MC) が使用される場合もあるが、非極性である[[メチル基]] (−CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) はセルロースに可溶性や化学反応性を与えるものではない。<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:かるほきしめちるせるろおす}}<br /> [[Category:セルロース]]<br /> [[Category:カルボン酸]]<br /> [[Category:高分子電解質]]<br /> [[Category:食品添加物]]<br /> {{Chem-stub}}</div>

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