Warning : Undefined variable $type in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php on line 3 Warning : "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/json/FormatJson.php on line 297 Warning : Trying to access array offset on value of type bool in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Setup.php on line 660 Warning : session_name(): Session name cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Setup.php on line 834 Warning : ini_set(): Session ini settings cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 126 Warning : ini_set(): Session ini settings cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 127 Warning : session_cache_limiter(): Session cache limiter cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 133 Warning : session_set_save_handler(): Session save handler cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 140 Warning : "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/languages/LanguageConverter.php on line 773 Warning : Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Feed.php on line 294 Warning : Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Feed.php on line 300 Warning : Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46 Warning : Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46 Warning : Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46
http:///mymemo.xyz/wiki/api.php?action=feedcontributions&user=133.3.201.51&feedformat=atom
miniwiki - 利用者の投稿記録 [ja]
2024-05-21T23:25:15Z
利用者の投稿記録
MediaWiki 1.31.0
フェロモン
2018-08-11T05:23:35Z
<p>133.3.201.51: /* 外部リンク */ 脳科学辞典 フェロモン受容体へのリンク作成</p>
<hr />
<div>'''フェロモン'''（pheromone）は、[[動物]]または[[微生物]]が体内で生成して体外に分泌後、同種の他の個体に一定の行動や発育の変化を促す[[生理活性物質]]のことである。<br />
<br />
== 一般的性質 ==<br />
[[ガ|蛾]]の雌が雄を誘引する様が[[ジャン・アンリ・ファーブル|ファーブル]]の『昆虫記』にも記されており、フェロモンの存在は当時から推測されていた。当初、同種の動物間で情報伝達される外分泌物は「エクトホルモン」と名づけられていた。しかし、[[1959年]]にカールソン（''[[:de:Peter Karlson|Peter Karlson]]''）と[[アドルフ・ブーテナント|ブテナント]](''Adolf Butenandt'')によって、[[ギリシャ語]]の「''pherein''（運ぶ）」と「''hormao''（刺激する）」を合わせた「''pheromone''（刺激を運ぶもの）」という語が作り出され、定着した。<br />
<br />
フェロモンは、極めて低濃度でその効果を果たすものが多い。それは[[ホルモン]]などと共通の性質である。その意味で、いわゆる臭いによる情報伝達とはまた異なったものである。<br />
<br />
== 分類群との関連 ==<br />
[[昆虫]]から発せられるフェロモンの研究もよく進められている。昆虫の行動は、いわゆる[[本能]]行動であって、ごく限られた刺激に対して限られた反応を返すように組み立てられている傾向があり、その中で、フェロモンの果たす役割は大きい。下に述べるような多くの型のものの、ほとんどすべてが昆虫には見られる。[[社会性昆虫]]においての、社会構造を維持するための役割など、その詳細がわかってきている。<br />
<br />
[[哺乳類]]や[[爬虫類]]についても、一部臭腺からのフェロモンの存在が確認されている。また、[[ヒト]]に対してのフェロモンの存在も見つかり、研究がなされている。<br />
<br />
== フェロモンの種類 ==<br />
一般には、性的に発情（興奮）を誘発させる性フェロモンが知られるが、他にも幾つか種類がある。<br />
<br />
=== リリーサーフェロモン ===<br />
他個体に特異的な行動を触発させる。<br />
;性フェロモン<br />
:成熟して交尾が可能なことを他の個体に知らせる。また、それを追って異性を探し当てるのに使われる。<br />
;道標フェロモン<br />
:餌の在り処など、目的地から巣までの道のりにフェロモンを残し、その後を他の個体に辿らせる。<br />
;集合フェロモン<br />
:交尾や越冬などのために仲間の集合を促す。<br />
;警報フェロモン<br />
:外敵の存在を仲間の個体に知らせる。<br />
<br />
=== プライマーフェロモン ===<br />
受容した個体の内分泌系に影響を与えるものである。<br />
<br />
;女王物質<br />
:[[ハチ]]や[[アリ]]など[[社会性昆虫]]は階級分化物質や女王物質と言われるものによって、階級社会の形成と維持をしている。女王バチが発する'''女王物質'''（''queen substance''）は、他の雌の卵巣の発育が抑えられて、働きバチとしての行動を起こすようにするよう働く。もし、女王が死んだ場合、この物質の供給が途絶えるので、働き蜂や幼虫の中から生殖能力のあるものが現れ、新たな女王となる場合もある。<br />
;性周期同調フェロモン<br />
:ヒトで初めて発見されたフェロモン。腋下部から分泌される無臭のフェロモンで、それを嗅ぐことにより[[月経]]の周期が変化する。<br />
:以前{{いつ|date=2017年6月}}より[[修道院]]や[[女子寮]]の[[ルームメイト]]などの月経周期が次第に同調してくること（寄宿舎効果、ドミトリー効果）が知られていたが、その原因となるフェロモンであろうと考えられている<ref>野口哲典『マンガでわかるホルモンの働き』2013年、[[サイエンス・アイ新書]]、22頁。</ref>が、実際には人間の月経周期が同居を原因として同調する事は無いと判明している<ref>[http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/16/082500315/ ライオンのメスは排卵を同調、ヒトの生理と異なる | ナショナルジオグラフィック日本版サイト]</ref>。<br />
<br />
== 利用 ==<br />
[[害虫]]駆除の目的でフェロモンを利用する場合がある。たとえば[[ゴキブリ]]は、戸棚の奥などによく集まっているが、これは集合フェロモンを出しているためである。そこで、この成分を誘引剤として利用し、ゴキブリを粘着捕獲するとか、毒餌を喰わせるなどの方法がある。同様の方法が、[[アリ]]など、他の昆虫に対しても利用される。<br />
<br />
なお、[[ガ]]の誘引フェロモン類似物質を分泌して雄のガを誘引し捕獲する[[ナゲナワグモ]]という蜘蛛が存在する。<br />
<br />
== 出典 ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[オレアン]]<br />
*[[ペリプラノンB]]<br />
*[[雄効果]]<br />
*[[寄宿舎効果]]<br />
<br />
==外部リンク==<br />
*{{脳科学辞典|フェロモン}}<br />
*{{脳科学辞典|フェロモン受容体}}<br />
*{{脳科学辞典|副嗅覚系|nolink=yes}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:ふえろもん}}<br />
{{Biosci-stub}}<br />
[[Category:生体物質]]<br />
[[Category:生理活性物質]]<br />
[[Category:フェロモン|*]]</div>
133.3.201.51
鳥浜貝塚
2018-05-22T14:24:54Z
<p>133.3.201.51: </p>
<hr />
<div>[[File:Wakasa mikata joumon museum.jpg|thumb|若狭三方縄文博物館]]<br />
[[File:Torihama hukugen.JPG|thumb|鳥浜貝塚の復元竪穴式住居]]<br />
[[File:Torihama now.JPG|thumb|鳥浜貝塚前の三方湖。水陸の接するこの地に要衝としての集落が営まれた]]<br />
'''鳥浜貝塚'''（とりはまかいづか）は、[[福井県]][[三方上中郡]][[若狭町]]に所在する[[縄文時代]]草創期から前期にかけて（今から約12,000〜5,000年前）の集落[[遺跡]]。保存良好な木製遺物等1376点が国の[[重要文化財]]に指定<ref>{{文化遺産オンライン|169385|福井県鳥浜貝塚出土品}}</ref>されている。若狭町の[[若狭三方縄文博物館]]に遺物が展示されている。<br />
{{coord|35|33|15.6|N|135|54|02.6|E|region:JP-18|display=title}}{{Location map|Japan Fukui| lat_deg = 35| lat_min = 33| lat_sec = 15.6| lon_deg = 135| lon_min = 54| lon_sec = 02.6| label = 鳥浜貝塚| position = bottom| mark = Red pog.svg| marksize = 10| width = 220| caption={{Center|}}}}<br />
== 概要 ==<br />
遺跡は[[若狭湾国定公園]]の[[三方五湖]]のなかの三方湖の南東の方向で町内をほぼ南北に流れるはす川（「はす」は魚偏に時）とその支流高瀬川の合流地点一帯に広がっている。その規模は東西約100メートル、南北約60メートルの半月状と想定されている。当時は、椎山（しいやま）丘陵が西方から東方へ岬のように延びていて、三方湖はその丘陵の先端付近まで湾入していた。その丘陵南側斜面で三軒分の[[竪穴住居]]跡が検出され、集落があったことが分かる。その湖畔に鳥浜人が居住していた。<br />
今の[[若狭地方]]の拠点的集落であったのではないかと考えられている。<br />
<br />
貝塚は地下3メートル（海抜0メートル）から7メートルの深いところに残っている。当時のゴミ捨て場は湖中であったが、現在までに約3メートルの土が堆積している。<!--'''地下保存庫'''といってもいい貝塚である-->。投棄されたものは、貝殻、動物骨、木や種子、葉、土器、石器、骨角器、木製品、漆製品、繊維製品など多彩である。この他、木の実の'''貯蔵穴'''なども検出されている。<br />
[[放射性炭素年代測定法]]によると、地下7メートルで今から約1万2000年前（縄文時代草創期）、約6メートルで約8000年前（縄文時代早期）、約3メートル下で約5500年前（縄文時代前期）であり、ムラは縄文時代前期の6000年〜5500年前が最盛期であったことが分かった。<br />
<br />
== 発掘調査 ==<br />
第1次調査は[[1962年]]（昭和37年）に[[立教大学]]、[[同志社大学]]の共同調査で始められ、[[1975年]]（昭和50年）にははす川拡幅・護岸工事に伴い県教育委員会の緊急調査が始まり、[[1980年]]（昭和55年）から[[1985年]]（昭和60年）まで連続調査があり、10次にわたる調査が実施された。第3次調査までは、地下約3メートルの深さまで掘り進んだ。第4次調査から地下鉄工事のように[[鋼矢板]]を用いた。[[1975年]]（昭和50年）から考古学と主に自然科学分野の学際的研究が行われた。1980年から1985年までの連続調査では「縄文人の生業を復元してみよう」という統一テーマが設定された。<br />
<br />
[[File:Coprolites, Torihama shell mound - Niigata Prefectural Museum of History.jpg|thumb|鳥浜貝塚出土の[[糞石]]。[[福井県立若狭歴史博物館|福井県立若狭歴史民俗資料館]]所蔵。[[新潟県立歴史博物館]]の展示。]]<br />
遺跡は、海抜0m〜-4.0mにある低湿地帯[[貝塚]]で、赤漆塗の櫛をはじめとする漆製品、[[石斧]]の柄、しゃもじ、スコップ状木製品、編物、縄などの有機物遺物や[[ヒョウタン]]・[[ウリ]]・[[アサ]]・[[ゴボウ]]等の植物遺体、[[丸木舟]]、[[糞石]]など、通常は腐食して残りにくい貴重な遺物が、水漬けの状態で良好に保存されていたため、「縄文の[[タイムカプセル]]」と呼ばれることがある。また、[[網漁]]に用いられる縄文草創期の打欠石錘が出土しており、2002年時点で国内最古の[[石錘]]の出土事例とされている。<br />
<br />
何度かの発掘で、約5,500年前の遺物層が約60cmの厚さで検出され、その中には、[[ドングリ]]・[[クルミ]]など堅果（[[種実類|ナッツ]]）の種子層、魚骨や[[ウロコ]]などの魚骨層、[[淡水]]産の[[貝殻]]の貝層が確認された。これらの堆積状況から、秋に採取した森の食べ物を秋から冬にかけて食べ、春には三方湖で魚や貝をとっていたことが分かった。また、土壌の[[水洗選別]]を行った結果、夏は[[若狭湾]]に回遊する[[マグロ]]・[[カツオ]]・[[ブリ]]・[[サワラ]]などの[[海水魚]]を捕って食べていたことがわかり、季節に応じた食生活の様相が明らかとなった。<br />
<br />
=== 丸木舟 ===<br />
鳥浜遺跡から[[1981年]]7月と[[1982年]]に丸木船が1隻ずつ出土した。前者は縄文時代前期のもので、当時この期の丸木舟としては日本最古であったので第一号丸木舟と名付けられた。（[[1998年]]に[[京都府]][[舞鶴市]][[浦入遺跡]]でも同時期の丸木舟が出土している。）保存状態は良好であるが先端部分が失われている。船尾はとも綱を巻き付けたものか浅いくぼみが残っていて、長期間使用されたことが窺える。舟体は直径1メートルを超える[[スギ]]の大木を竹を縦に二つに割る要領で造ったと想像でき、内と外を削り、火に焦がしたりして造っている。舟底は平たい。長さ6.08メートル、最大幅63センチメートル、厚み3.5〜4センチメートル、内側の深さ26〜30センチメートル。後者は縄文時代後期（約3000年前）のもの船底のみが残っていた。現在の長さ3.4メートル、最大幅48セントメートル、厚みは4センチメートルで、内側には肋骨のように舟を補強するためのものか、または、漕ぐ時に足をかけるものかは不明だが、凸型の彫り出しがあった。材は第一号と同じくスギで造られており、第二号丸木舟と名付けられた。スギ材で造られている丸木舟は縄文時代では非常に珍しく、東日本で見つかっている舟は、イヌガヤ、ムクノキ、クリ、からなどで造られていた。丸木舟は、鳥浜の人の活躍の範囲を拡げたことであろうし、食料獲得に果たした効果も大きかったと推定される。<br />
<br />
漁撈関係では、他に[[スズキ (魚)|スズキ]]・[[マダイ]]・[[クロダイ]]・[[サメ]]・[[フグ]]・[[イルカ]]・[[シャチ]]・[[クジラ]]の骨なども出土しており、淡水魚・海水魚・貝類・堅果・野菜など多様な食糧利用が明らかとなった。<br />
<br />
=== 住居跡 ===<br />
遺跡北部の椎山丘陵の南斜面部から[[竪穴住居]]跡三軒分が[[1984年]]に検出された。住居跡は、一号から三号と名付けられた。一号住居跡は、平面の一辺が2.8メートル程の隅が丸い四角（隅丸方形）であり、二号住居跡は、平面の長径3.2メートル、短径2.4メートルの楕円形である。三号住居跡は痕跡である。一、二号共に床面のほぼ中央に囲炉裏が掘られていて、壁柱穴づくりである。これら三軒とも縄文時代前期のものである。<br />
<br />
=== 世界最古のウルシ ===<br />
1984年に出土した木片を2011年に[[東北大学]]が調査したところ、およそ1万2600年前の[[ウルシ]]の枝であることが判った。ウルシは奈良時代以前に大陸から持ち込まれたとこれまで考えられていたが、さらにかなりさかのぼった縄文時代初期の可能性もあるが、日本国内に元々自生していた可能性も考えられる<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{脚注ヘルプ}}<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[貝塚]]<br />
*[[縄文時代の遺跡一覧]]<br />
*[[日本の貝塚一覧]]<br />
<br />
== 外部リンク ==<br />
*[http://www.town.fukui-wakasa.lg.jp/jomon/ 若狭三方縄文博物館]<br />
<br />
{{Japanese-history-stub}}<br />
{{考古学}}<br />
{{DEFAULTSORT:とりはまかいつか}}<br />
[[Category:日本の貝塚]]<br />
[[Category:福井県の考古遺跡]]<br />
[[Category:福井県の観光地]]<br />
[[Category:若狭町の歴史]]</div>
133.3.201.51
ヒスタミン
2018-03-28T22:58:10Z
<p>133.3.201.51: /* 外部リンク */ 脳科学辞典該当項目へのリンク挿入</p>
<hr />
<div>{{Infobox 有機化合物<br />
| name=ヒスタミン<br />
| 構造式=[[Image:Histamine.png|200px|構造式 ヒスタミン]]<br />
| IUPAC=1''H''-imidazole-4-ethanamine<br />
| 別名=<br />
| 分子式=C{{sub|5}}H{{sub|9}}N{{sub|3}}<br />
| 分子量=111.14<br />
| CAS登録番号=51-45-6<br />
| 形状=無色固体<br />
| 密度= | 相=<br />
| 相対蒸気密度=<br />
| 融点= 83-84| 融点注=<ref name="Merck">Merck Index 13th ed., 4739.</ref><br />
| 沸点= 209-210| 沸点注=/18 mmHg<ref name="Merck" /><br />
| SMILES=<br />
| 出典=<br />
}}<br />
'''ヒスタミン''' (histamine) は分子式[[炭素|C]]{{sub|5}}[[水素|H]]{{sub|9}}[[窒素|N]]{{sub|3}}、分子量 111.14 の活性[[アミン]]である。[[1910年]]に[[麦角]]抽出物中の血圧降下物質として[[ヘンリー・デール]]と[[パトリック・プレイフェア・レイドロー]]が発見した。<br />
<br />
== 合成・代謝 ==<br />
ヒスタミンは食物から直接体内に取り込まれるほか、生体内で合成される。<br />
<br />
=== 体内での合成 ===<br />
[[Image:Histidine decarboxylase.svg|thumb|center|400px|ヒスチジン脱炭酸酵素によるヒスチジンからヒスタミンへの合成]]<br />
<br />
ヒスタミンは{{仮リンク|ヒスチジン脱炭酸酵素|en|Histidine decarboxylase}}<ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?enzyme:4.1.1.22 histidine decarboxylase]: HDC, EC 4.1.1.22</ref> <ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?rn:R01167 反応]</ref> (HDC) により[[必須アミノ酸]]である[[ヒスチジン]]から合成され、主にヒスタミン-''N''-メチル基転移酵素<ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?enzyme:2.1.1.8 histamine-''N''-methyltransferase]: HMT, EC 2.1.1.8</ref> <ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?reaction+R02155 反応]</ref>や[[ジアミン]]酸化酵素<ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?enzyme:1.4.3.22 diamine oxidase] EC 1.4.3.22</ref> <ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?rn:R02150 反応]</ref>等で分解され、その後、イミダゾール酢酸<ref>[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?compound+C02835 イミダゾール酢酸]</ref>となり排出される。[[肥満細胞]]中に高濃度で存在し、[[肺]]、[[肝臓]]、[[胃]]粘膜、[[脳]]などにも存在し、それぞれの生理機能を担っている。<br />
<br />
ヒスチジン脱炭酸酵素の補酵素としては、ビタミンB6の活性型である[[ピリドキサールリン酸]]がある。また、ヒスタミン合成を防ぐものとしては、ヒスチジン脱炭酸酵素の阻害を行う[[カテキン]]類、{{仮リンク|メシアダノール|en|Meciadanol}}、[[ナリンゲニン]]、{{仮リンク|トリトクアリン|en|Tritoqualine}}<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0335745703000479 Étude randomisée en double aveugle contre placebo de la tritoqualine hypostamine* dans la rhinite allergique perannuelle] {{fr icon}} Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 2003年4月</ref>などが存在する。一部の真菌はヒスタミン遊離を促し、アトピー性皮膚炎を亢進するとされる<ref>[http://news.mynavi.jp/news/2013/06/10/137/ 汗に含まれるアトピー性皮膚炎の悪化因子はカビの1種の産生物 - 広島大] マイナビ 2013年6月10日</ref>。一方、リンゴポリフェノールは、ヒスタミン遊離を抑制し、アレルギー性鼻炎の症状を緩和する<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17039666 Clinical effects of apple polyphenols on persistent allergic rhinitis: A randomized double-blind placebo-controlled parallel arm study.] Journal of Allergy and Clinical Immunology 2006年</ref>。<br />
<br />
なお、ヒスタミンの前駆物質であるヒスチジンには、抗酸化作用などの効果があるとされる。また、ヒスタミン前駆物質のヒスチジンはヒスタミン合成だけでなく、[[カルノシン合成酵素]]による[[カルノシン]]の合成にも使われている。カルノシン合成には、ATP及び[[β-アラニン]]が必要となる。β-アラニンの摂取はヒスチジン消費によるカルノシンの合成を促進できるものの、β-アラニン自体がヒスタミン非依存性の抗ヒスタミン剤が効かない痒みの原因になりうるとされる<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491570/ Mechanisms of itch evoked by β-alanine] {{仮リンク|The Journal of Neuroscience|en|The Journal of Neuroscience}} 2012年</ref>。<br />
<br />
=== 細菌による合成 ===<br />
ヒスタミンを産生する菌は、ヒスチジン脱炭酸酵素を有するもので、''Morganella morganii''（モルガン菌）<ref>{{PDFlink|[http://www.pref.miyagi.jp/uploaded/attachment/10231.pdf 生食用鮮魚介類等におけるヒスタミン産生菌に関する調査（第2報）]}} 宮城県保健環境センター年報 第29号, 2011</ref>、''Klebsiella oxytoca'' 及び好塩性菌の ''Photobacterium phosphoreum''、''Photobacterium damsela'' 等が知られている<ref>[https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjh1946/13/3/13_3_354/_article/-char/ja/ 飯田宏美、海瀬好和、相磯和嘉、ヒスタミンを産生する好塩性細菌について] 日本衛生学雑誌 Vol.13 (1958-1959) No.3 P354-358, {{DOI|10.1265/jjh.13.354}}</ref>。なお、''Photobacterium'' 属菌の中には0℃の低温で増殖するものがある<ref name=mth>[http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/shokuhin/anzen_info/others/his/his2/ ヒスタミン産生菌] 東京都福祉保健局</ref>。<br />
<br />
=== 代謝 ===<br />
ヒスタミンの代謝には、[[ジアミンオキシダーゼ]] (DAO)による経路と、[[ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ]] (HNMT)による経路が存在する。<br />
<br />
ジアミンオキシダーゼ (DAO)は銅を含む酵素であり、銅輸送タンパク質の[[セルロプラスミン]]はその活性を行うとされている<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2854028/ Levels of plasma ceruloplasmin protein are markedly lower following dietary copper deficiency in rodents] Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 2010年</ref> (なお、セルロプラスミンはエストロゲンによって増加するとされる)。また、ニジマスにおける実験では、[[ステビア]]に含まれるカリウムがDAOを活性化するとされた<ref>[http://www.miyagi.kopas.co.jp/JSFS/SHIBU/TOUHOKU/0501-program/308.pdf ニジマスに対するヒスタミンの影響とステビア成分の解毒機構] 塩崎一弘、中野俊樹、山口敏康、佐藤実 2005年</ref>。<br />
<br />
ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ (HNMT)による経路は、活性メチオニンである[[S-アデノシルメチオニン]] (SAM)を消費する。<br />
<br />
== 主な作用 ==<br />
[[肥満細胞]]のほか、[[好塩基球]]や[[クロム親和性細胞|ECL細胞]]がヒスタミン産生細胞として知られているが、普段は細胞内の顆粒に貯蔵されており、細胞表面の[[抗体]]に[[抗原]]が結合するなどの外部刺激により細胞外へ一過的に放出される。また、[[マクロファージ]]等の細胞ではHDCにより産生されたヒスタミンを顆粒に貯蔵せず、持続的に放出することが知られている。<br />
<br />
血圧降下、血管透過性亢進、平滑筋収縮、血管拡張、腺分泌促進などの薬理作用があり、[[アレルギー]]反応や炎症の発現に介在物質として働く。ヒスタミンが過剰に分泌されると、ヒスタミン1型受容体(H{{sub|1}}受容体)というタンパク質と結合して、アレルギー疾患の原因となる。<br />
<br />
神経組織では[[神経伝達物質]]として働き、音や光などの外部刺激および情動、空腹、体温上昇といった内部刺激などによっても放出が促進され、[[オキシトシン]]分泌や覚醒状態の維持、食行動の抑制、記憶学習能の修飾などの生理機能を促進することで知られている。<br />
<br />
== 受容体 ==<br />
{{main|ヒスタミン受容体}}<br />
ヒスタミンは特異的な[[受容体]]を介してその作用を発揮する。現在のところ4種の[[Gタンパク質共役型受容体]]が発見されており、受容体によりヒスタミンが結合したときの作用が異なる。ヒスタミン受容体の作用を抑えるのが[[抗ヒスタミン薬]]であるが、成分によって抗アレルギー、胃酸抑制の作用を示す。<br />
<br />
* H{{sub|1}}型--[[平滑筋]]、[[血管内皮細胞]]や[[中枢神経]]などで[[遺伝子発現|発現]]し、[[炎症]]や[[アレルギー]]反応に関わる。<br />
* H{{sub|2}}型--[[消化管]]の細胞などで発現し[[胃酸]]分泌反応に関わる。<br />
* H{{sub|3}}型--中枢神経系などで発現し、ヒスタミン、[[セロトニン]]、[[ノルアドレナリン]]などの神経伝達物質の放出を促進する。<br />
* H{{sub|4}}型--2000年にクローニングされた。[[胸腺]]、[[脾臓]]、[[小腸]]などで発現が確認されている。H{{sub|1}}受容体拮抗薬で抑えられない痒みにH{{sub|4}}受容体が関与しているのではないかといわれているが、詳細な働きはまだわかっていない。<br />
<br />
== 食中毒 ==<br />
ヒスタミンは前述の細菌により合成され、食品中（[[発酵食品]]、熟成[[チーズ]]、[[ワイン]]<ref name=mth />、[[魚醤]]、鮮度の落ちた魚）に蓄積されるが、調理程度の加熱では分解せず<ref name=qc.sui>{{PDFlink|[http://qc.suisankai.or.jp/20.10.09/ヒスタミン食中毒防止マニュアル10.3.9（最終）.pdf ヒスタミン食中毒防止マニュアル10.3.9]}} 大日本水産会 国際・輸出促進部 品質管理課</ref>、蓄積により味や臭いを変えないため<ref name=qc.sui />食中毒（ヒスタミン食中毒）の原因となる。食中毒の原因となりやすい魚種は一部の赤身魚、青身魚である<ref>[http://www.jpnsport.go.jp/anzen/anzen_school/tabid/1020/Default.aspx#1 ヒスタミン食中毒の特徴と予防方法（独立行政法人日本スポーツ振興センターホームページ）2015年1月10日閲覧]</ref>。なお、''Morganella morganii''によると考えられる、[[血小板]]輸血後の敗血性ショック症状も報告されている<ref>{{PDFlink|[http://www.yuketsu.gr.jp/gakkaishi/50-5/050050726.pdf 血小板輸血後に敗血症性ショックを呈し, ''Morganella morganii'' 菌による輸血後感染症が強く示唆された1例]}} 日本輸血・細胞治療学会</ref>。<br />
一定量を超えたものを摂食した場合、個人差もあるが数十分から1時間程度で[[じんま疹]]、嘔吐、下痢、腹痛、舌や顔面の腫れ、[[頭痛]]、発熱等の[[アレルギー]]様反応を示すが6時間から10時間で回復する。<br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
* [[アレルギー]]<br />
* [[免疫学]]<br />
* [[薬学]]<br />
* [[食中毒]]<br />
<br />
== 参考文献・脚注 ==<br />
{{脚注ヘルプ}}<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 外部リンク ==<br />
* Applied and Environmental Microbiology.<br />
** [http://aem.asm.org/cgi/content/abstract/44/2/447 Histamine-producing bacteria in decomposing skipjack tuna (Katsuwonus pelamis). D H Yoshinaga and H A Frank ]<br />
** [http://aem.asm.org/cgi/content/abstract/50/4/1094 Isolation of histamine-producing Lactobacillus buchneri from Swiss cheese implicated in a food poisoning outbreak.]<br />
* [http://data.cas-msds.com/Histamine.html ヒスタミンresearch chemdata ]<br />
* {{脳科学辞典|ヒスタミン}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:ひすたみん}}<br />
[[Category:抗ヒスタミン薬|*]]<br />
[[Category:免疫学]]<br />
[[Category:生体物質]]<br />
[[Category:イミダゾール]]<br />
[[Category:アミン]]</div>
133.3.201.51
骨形成タンパク質
2017-07-14T09:41:04Z
<p>133.3.201.51: 脳科学辞典該当項目へのリンク作成</p>
<hr />
<div>'''骨形成タンパク質'''(Bone Morphogenetic Protein, '''BMP''')は[[骨]]、[[血管]]、[[腎臓]]の異常を治療する上で将来有望な信号[[タンパク質]]の[[遺伝子]]ファミリーである。 [[トランスフォーミング増殖因子]]β（TGF-β）スーパーファミリーに属している。BMPの細胞内のシグナルは[[Smad]]によって伝えられる。<br />
<br />
この遺伝子群は[[胎児]]の発生に重要である。<br />
<br />
== シグナル伝達 ==<br />
細胞内でBMPシグナルを伝えるSmadには特異型（R-Smad）、共有型（Co-Smad）、抑制型（I-Smad）の3種類あり、BMPがBMP受容体に結合すると、R-Smadが活性化され、Co-Smadと複合体を形成して標的遺伝子に作用する。I-SmadはBMP受容体などに作用し、BMPシグナルを抑制している。<br />
<br />
==外部リンク==<br />
*{{脳科学辞典|骨形成因子}}<br />
<br />
{{Commonscat|Bone morphogenetic proteins}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:こつけいせいたんはくしつ}}<br />
{{biosci-stub}}<br />
[[Category:成長因子]]</div>
133.3.201.51
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