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<hr />
<div>'''ハプログループN (mtDNA)'''（ハプログループN (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup N (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、「L3」より分岐したものである。「8701, 9540, 10398, 10873, 15301」の変異で定義づけられる。[[ハプログループM (mtDNA)|ハプログループM]]とともに、[[出アフリカ]]を果たし、子孫が[[ユーラシア]]、[[オセアニア]]、[[アメリカ大陸]]に広がっていった<ref>Metspalu, M; Kivisild, T; Metspalu, E; Parik, J; Hudjashov, G; Kaldma, K; Serk, P; Karmin, M; Behar, DM; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard et al. (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". BMC genetics 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343. </ref>。<br />
<br />
==主な子系統==<br />
*N1: '''I'''<br />
*N2: '''W'''<br />
*[[ハプログループN9 (mtDNA)|N9]]<br />
**N9a ：[[東アジア]]、[[東南アジア]]、[[中央アジア]]<br />
**N9b ：[[日本]]、[[沿海州]]<br />
**'''[[ハプログループY (mtDNA)|Y]]''' ：[[オホーツク海]]沿岸<br />
*'''[[ハプログループA (mtDNA)|A]]''' ：[[東アジア]]、[[中央アジア]]、[[北アジア]]、[[アメリカ先住民]]<br />
*'''S'''<br />
*'''[[ハプログループX (mtDNA)|X]]''' ：[[ヨーロッパ]]、[[中東]]、[[北アフリカ]]と[[北米]][[アメリカ先住民|先住民]]<br />
*'''R'''<br />
**R0 (FMKA pre-HV)<br />
***'''HV''': <br />
****'''[[ハプログループH (mtDNA)|H]]''' ：[[ヨーロッパ]]、[[北アフリカ]]<br />
****'''V'''<br />
**pre-JT or R2'JT<br />
***'''JT''': ('''J''', '''T''')<br />
**R9<br />
***'''[[ハプログループF (mtDNA)|F]]''' ：[[東アジア]]、[[東南アジア]]<br />
**R11'B<br />
***'''[[ハプログループB (mtDNA)|B]]''' ：[[東アジア]]、[[東南アジア]]、[[オセアニア]]、[[アメリカ先住民]]<br />
**'''P'''<br />
**'''U''' (formerly UK)<br />
***'''U8'''<br />
****'''K'''<br />
* '''O'''<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
{{Biosci-stub}}<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふN みとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|N]]</div>111.87.58.226ハプログループU (mtDNA)2018-07-08T05:51:27Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>{{Infobox haplogroup<br />
| name = U<br />
| origin-date = 46,500 ± 3,300 年前<ref name = A> Behar et al. (2012), note the revised estimate of 42–58 kya based on ancient DNA by Hervella et al. (2016).</ref> <br />
| origin-place = [[西アジア]]<ref>Hervella et al. (2016) "Individuals carrying haplogroup U possibly spread westward from Western Asia around 39–52 ky, reaching Europe as signaled by haplogroup U5, and North Africa signaled by haplogroup U6"</ref><br />
| ancestor = [[Haplogroup R (mtDNA)|R]]<br />
| descendants = U1, U5, U6, U2'3'4'7'8'9 <br />
| mutations = 11467, 12308, 12372<ref name="vanOven">{{cite journal |vauthors=van Oven M, Kayser M |title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation |journal=Human Mutation |volume=30 |issue=2 |pages=E386–94 |date=February 2009 |pmid=18853457 |doi=10.1002/humu.20921}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''ハプログループU (mtDNA)'''は[[分子人類学]]における[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]の一タイプであり、ハプログループRの子型のうち「11467, 12308, 12372」で定義づけられるものである。<br />
43,000～50,000(95% CI: 46,530 ± 3,290) に誕生したと考えられる<ref name = A/>。<br />
<br />
==分布==<br />
[[東ヨーロッパ]]、[[中央アジア]]、[[西アジア]]、[[南アジア]]、[[北アフリカ]]、[[アフリカの角]]に広く分布する。<br />
[[ヨーロッパ人]]の11％<ref name="Karmin" /><ref>{{cite book|author=[[Bryan Sykes]]|title=[[The Seven Daughters of Eve]]|year=2001|publisher=Bantam Press|location=London; New York|isbn=0393020185}}</ref><ref>{{cite web|title=Maternal Ancestry|url=http://www.oxfordancestors.com/content/view/35/55/|publisher=Oxford Ancestors|accessdate=7 February 2013}}</ref> 、[[インド]]では[[カースト]]の15％、[[指定部族]]の8％にみられる<ref name="Karmin">{{cite book | url=http://dspace.utlib.ee/dspace/bitstream/handle/10062/567/karmin.pdf?sequence=5 | title=Human mitochondrial DNA haplogroup R in India | publisher=University of Tartu | author=Karmin, Monika | year=2005}}</ref>。<br />
特にU6は[[ベルベル人]]を特徴づける型である<ref><br />
[[ベルベル人]]は[[ハプログループE (Y染色体)#Y染色体|ハプログループE1b1b (Y染色体)]]が高頻度であるが、ハプログループU6 (mtDNA)や[[ハプログループH (mtDNA)|H1]]（mtDNA）を中～高頻度で持ち、遺伝的には[[ネグロイド]]（E1b1b（Y-DNA））と[[コーカソイド]]（U6,H1（mtDNA））の混血と言える。U6,H1（mtDNA）の対のタイプであるR1b（Y-DNA）は[[レバント]]から[[エジプト]]、[[スーダン]]を通って[[カメルーン]]付近にいたり、現在は[[チャド語派]]の民族に高頻度に見られるが、R1b（Y-DNA）-U6,H1（mt-DNA）集団が[[エジプト]]・[[スーダン]]付近に到達した際に、南方からやってきたアフロ・アジア系E1b1b（Y-DNA）（ネグロイド）と、元来R1b（Y-DNA）の対であったU6,H1（mtDNA）（コーカソイド）が混合し、E1b1b（Y-DNA）とU6,H1（mtDNA）をもつ現在のベルベル人が形成されたと考えられる。</ref>。<br />
形質人類学でいう[[コーカソイド]]に広くみられるタイプであり、[[ハプログループI (Y染色体)]]、[[ハプログループJ (Y染色体)]]と対になる母系タイプと考えられる。<br />
<br />
==古代DNA==<br />
*紀元前1000年紀の[[エジプト]]の[[アブシール]]遺跡から発掘されたミイラがハプログループUに属すことがわかった<ref>{{cite journal|last1=Schuenemann, Verena J., et al.|title=Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods|journal=Nature Communications|date=2017|volume=8|page=15694|pmid=28556824|doi=10.1038/ncomms15694}}</ref>。<br />
<br />
*2015年の遺伝子調査では、13,000年前の[[スイス]]の[[クロマニョン人]]がハプログループU5b1h (mtDNA) に属すことがわかった<ref>Eppie R. Jones, Gloria Gonzalez-Fortes, Sarah Connell, Veronika Siska, Anders Eriksson, Rui Martiniano, Russell L. McLaughlin, Marcos Gallego Llorente, Lara M. Cassidy, Cristina Gamba, Tengiz Meshveliani, Ofer Bar-Yosef, Werner Müller, Anna Belfer-Cohen, Zinovi Matskevich, Nino Jakeli, Thomas F. G. Higham, Mathias Currat, David Lordkipanidze, Michael Hofreiter et al.（2015） [http://www.nature.com/ncomms/2015/151116/ncomms9912/full/ncomms9912.html Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians] Nature Communications 6, Article number: 8912 doi:10.1038/ncomms9912</ref>。<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふUみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:日本人]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|U]]</div>111.87.58.226ハプログループM (mtDNA)2018-07-08T05:50:55Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループM (mtDNA)'''（ハプログループM (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup M (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、「L3」より分岐したものである。「263, 489, 10400, 14783, 15043」の変異で定義づけられる。[[ハプログループN (mtDNA)|ハプログループN]]とともに、[[出アフリカ]]を果たし、子孫が[[ユーラシア]]、[[オセアニア]]、[[アメリカ大陸]]に広がっていった<ref>Metspalu, M; Kivisild, T; Metspalu, E; Parik, J; Hudjashov, G; Kaldma, K; Serk, P; Karmin, M; Behar, DM; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard et al. (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". BMC genetics 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343. </ref>。<br />
<br />
==主な子系統==<br />
*M1 最初に分岐したため、出アフリカをしなかった系統。[[アフロ・アジア語族]]と関連<br />
*'''[[ハプログループM7 (mtDNA)|M7]]'''<br />
**'''[[ハプログループM7a (mtDNA)|M7a]]'''：[[日本人]]に多い<br />
**M7b<br />
**M7c<br />
*M8<br />
**CZ <br />
***C<br />
***'''[[ハプログループZ (mtDNA)|Z]]'''：一部は[[ウラル語族]]と関連<br />
*M9<br />
**E<br />
*M12'G<br />
**'''[[ハプログループG (mtDNA)|G]]'''：一部は[[アイヌ]]や[[オホーツク海]]沿岸の先住民族に多い<br />
*M29'Q：[[オーストラロイド]]の系統<br />
**Q<br />
*'''[[ハプログループD (mtDNA)|D]]'''：[[モンゴロイド]]に広くみられる<br />
<br />
<br />
[[File:Geography of haplogroup M (mtDNA) subclades.png|thumb|center|670px|ハプログループM系統のサブクレードの世界分布図]]<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
{{Biosci-stub}}<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふM みとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|M]]</div>111.87.58.226ハプログループM7a (mtDNA)2018-07-08T05:50:27Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループM7a (mtDNA)'''（ハプログループM7a (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup M7a (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループM (mtDNA)|ハプログループM]]を祖先に持ち「[[ハプログループM7 (mtDNA)|ハプログループM7]]」より分岐したものである。<br />
<br />
== 概略 ==<br />
=== 起源 ===<br />
約4万年以上前に誕生した[[アジア]]最大の母系グループ<ref>Ghezzi et al. (2005), [http://www.nature.com/ejhg/journal/v13/n6/full/5201425a.html Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians], European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748–752.</ref>である「[[ハプログループM (mtDNA)|M]]」型から分岐した[[ハプログループM7 (mtDNA)|M7]]より分岐した[[ハプログループ|グループ]]で、約2万5000年前に「[[スンダランド]]」で誕生し北上して[[日本列島]]に到達した系統にあたる<ref>『Discover Japan』（2012年8月号）42-43頁より</ref>とする見方がある一方で、シベリア南部 - 極東あたりで発生したとする見方もある<ref>[[崎谷満]]『新日本人の起源』勉誠出版、2009年、P45</ref>。<br />
<br />
=== 古人骨 ===<br />
[[2010年]]までに[[沖縄県]][[石垣島]]の[[白保竿根田原洞穴遺跡]]から発掘された、[[旧石器時代]]の[[人骨]]を[[国立科学博物館]]が分析した結果、'''国内最古の人骨'''（約2万-1万年前）とされた4点のうち2点は、この'''ハプログループM7a'''と呼ばれる[[ハプログループ|系統]]であることが明らかとなった<ref>{{cite web|url=http://mainichi.jp/select/news/20131202k0000e040136000c.html |title=『白保竿根田原洞穴:旧石器人骨からDNA…国内で最古』|publisher=[[毎日新聞]]|date=2013-12-02 |accessdate=2013-12-02}}</ref>。<br />
<br />
=== 分布 ===<br />
日本人の約7.6%がこの型に属し、[[沖縄]]（23%）、本州（7%）の他、[[北海道]][[アイヌ]]（16%）や、[[縄文人]]の人骨からも検出されている。[[韓国人]]にも3％弱確認され、[[縄文時代]]に日本から移住したと考えられている。<br />
<br />
== 系統樹 ==<br />
[[ハプログループM7 (mtDNA)|ハプログループM7]]のサブクレードの系統樹は、[[:en:Mannis van Oven|マニス・バン・オーブン]]と[[:en:Manfred Kayser|マンフレッド・カイザー]]の論文に基づく<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|year=2009|last=van Oven et al.|volume=30|issue=2|pages=E386–E394|doi=10.1002/humu.20921|pmid=18853457|first1=M|last2=Kayser|first2=M}}</ref>。<br />
<br />
**'''M7'''<br />
***M7a<br />
****M7a1<br />
*****M7a1a<br />
******M7a1a1<br />
*******M7a1a1a<br />
******M7a1a2<br />
******M7a1a3<br />
******M7a1a4<br />
*******M7a1a4a<br />
******M7a1a5<br />
******M7a1a6<br />
******M7a1a7<br />
*****M7a1b<br />
****M7a2<br />
*****M7a2a<br />
*****M7a2b<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist|2}}<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふM7aみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:日本人]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|M7a]]</div>111.87.58.226ハプログループX (mtDNA)2018-07-08T05:49:26Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループX (mtDNA)'''（ハプログループX (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup X (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、「N」を祖先に持ち73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278の変異で定義されるグループである<ref>van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. Retrieved 2009-05-20.</ref>。<br />
<br />
==分布==<br />
[[ファイル:Haplogroup X (mtDNA).PNG|thumb|400px|ハプログループX（mtDNA）の分布図]]<br />
ハプログループXは[[ヨーロッパ人]]、[[中東]]人および[[アメリカ先住民]]<ref>"Dolan DNA Learning Center – Native American haplogroups: European lineage, Douglas Wallace". Dnalc.org. Retrieved 2011-01-28.</ref>で観察され、とくに[[アルゴンキン語族]]話者に多く見られる<ref>"The peopling of the Americas: Genetic ancestry influences health". Scientific American.</ref><ref>"Learn about Y-DNA Haplogroup Q" (Verbal tutorial possible). Wendy Tymchuk – Senior Technical Editor. Genebase Systems. 2008. Retrieved 2009-11-21.</ref>が、その分布は謎に満ちている。アメリカ大陸では北米大陸のみに観察され、東部ほど高頻度であることから、ヨーロッパからの直接移住があったのではないかという説がある。これに関連して{{仮リンク|ソレトリュー仮説|en|Solutrean hypothesis}}が存在する<ref>The North Atlantic ice-edge corridor: a possible Palaeolithic route to the New World. Bruce Bradley and Dennis Stanford. World Archaeology 2004 Vol. 36(4):459–478. http://planet.uwc.ac.za/nisl/Conservation%20Biology/Karen%20PDF/Clovis/Bradley%20&%20Stanford%202004.pdf {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130320033824/http://planet.uwc.ac.za/nisl/Conservation%20Biology/Karen%20PDF/Clovis/Bradley%20%26%20Stanford%202004.pdf |date=2013年3月20日 }}</ref>が、立証されていない。もっとも[[アルタイ山脈|アルタイ地域]]においてハプログループXがわずかに観察されるため<ref>Derenko MV, Grzybowski T, Malyarchuk BA, Czarny J, Miścicka-Sliwka D, Zakharov IA (July 2001). "The presence of mitochondrial haplogroup x in Altaians from South Siberia". Am. J. Hum. Genet. 69 (1): 237–241. doi:10.1086/321266. PMC 1226041. PMID 11410843.</ref>、[[シベリア]]経由でアメリカ大陸にやってきたという説も存在するが、アルタイ地域のタイプはヨーロッパに分布するタイプの下位分岐であり、5000年前にヨーロッパ・中東方面からもたらされたという<ref>Reidla M, Kivisild T, Metspalu E et al. (November 2003). "Origin and diffusion of mtDNA haplogroup X". Am. J. Hum. Genet. 73 (5): 1178–1190. doi:10.1086/379380. PMC 1180497. PMID 14574647. </ref>（シベリアからアメリカへ人類が移住したのは10000年以上前であるから、それよりもずっと後のことである。）。アメリカ大陸に分布するのはX2aという下位系統で、アメリカ固有のものである<ref>Reidla, Meira; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Kaldma, Katrin; Tambets, Kristiina; Tolk, Helle-Viivi; Parik, Jüri; Loogväli, Eva-Liis et al. (November 2003). "Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X". Am. J. Hum. Genet. (The American Society of Human Genetics) 73 (5): 1178–90. doi:10.1086/379380. PMC 1180497. PMID 14574647. "It is apparent that the Native American haplogroup X mtDNAs derive from X2 by a unique combination of five mutations. It is notable that X2 includes the two complete Native American X sequences that constitute the distinctive X2a clade, a clade that lacks close relatives in the entire Old World, including Siberia. The position of X2a in the phylogenetic tree suggests an early split from the other X2 clades, likely at the very beginning of their expansion and spread from the Near East northeast of the Altai area, haplogroup X sequences were detected in the Tungusic-speaking Evenks, of the Podkamennaya Tunguska basin (Central Siberia). In contrast to the Altaians, the Evenks did not harbor any West Eurasian mtDNA haplogroups other than X. However, neither of the two Evenk X haplotypes showed mutations characteristic of the Native American clade X2a. Instead, one sequence was a member of X2b and the other of X2. Thus, one possible scenario is that several X haplotypes arrived in Siberia from western Asia during the Palaeolithic, but only X2a crossed Beringia and survived in modern Native Americans."</ref>。分岐年代は不明であるが、[[アルゴンキン語族]]の拡散と関連して、過去のある時期（コロンブスがアメリカ大陸に到達する1492年よりもっと前）においてヨーロッパからアメリカ大陸への直接移住が存在した可能性も否定できない。<br />
しかし、[[ワシントン州]]から発掘された8690–8400年前の人骨「Kennewick Man」はハプログループX2aに属しており<ref>M. Rasmussen, M. Sikora, A. Albrechtsen, T. S. Korneliussen, J. V.Moreno-Mayar, G. D. Poznik, C. P. Zollikofer, M. S. Ponce de<br />
León, M. E. Allentoft, I. Moltke, H. Jónsson, C. Valdiosera, R. S. Malhi, L. Orlando, C. D. Bustamante, T. W. Stafford Jr., D. J. Meltzer, R. Nielsen, E. Willerslev. “The ancestry and affiliations of Kennewick Man.” Nature (2015).</ref>、この時期までに北アメリカ西岸にX2aが到達していたことを示しており、他のハプログループとともに[[ベーリンジア]]を超えてやってきた可能性もある<ref> Jennifer A. Raff & Deborah A. Bolnick (2015) Does Mitochondrial Haplogroup X Indicate Ancient Trans-Atlantic Migration to the Americas? A Critical Re-Evaluation, PaleoAmerica,1:4, 297-304, DOI:10.1179/2055556315Z.00000000040</ref>。<br />
<br />
==下位系統==<br />
系統樹<ref name="Reidla">Reidla, Maere; T. Kivisild; E. Metspalu, et al. (2003). Origin and diffusion of mtDNA haplogroup X. American Journal of Human Genetics 73 (5): 1178–1190.</ref><ref>Ian Logan's [http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_X.htm DNA Site]</ref><br />
* '''X'''<br />
** '''X4''': [[アルメニア]]<br />
** (153)<br />
*** '''X1''' (146): [[北アフリカ]]、[[中東]]<br />
**** (15654)<br />
***** X1a: [[北アフリカ]]、[[中東]]<br />
***** X1c: [[スペイン]]、[[チュニジア]]<br />
***** (152, 153): [[エチオピア]]<br />
**** X1b (o X3): [[モロッコ]]、[[ポルトガル]]、[[ドルーズ派|ドルーズ]]<br />
*** '''X2''' (195, 1719): [[ユーラシア]]西部、 [[北アメリカ]]、[[中央アジア]]、[[シベリア]]<br />
**** X2f: [[グルジア]]、[[アルメニア]]、ドルーズ、[[リビア]]、[[トルコ]]、[[タジキスタン]]<br />
**** (225)<br />
***** X2a'j (12397): [[北アメリカ]]、[[イラン]]、[[シベリア]]（[[ポドカメンナヤ・ツングースカ川]]流域）<ref name="Reidla"/> <br />
****** X2a (200, 8913, 14502, 16213): [[北米]]先住民（[[オジブワ]]、[[スー族]]、[[ナバホ]]など<ref>Fagundes, N. et al (2008). «Mitochondrial Population Genomics Supports a Single Pre-Clovis Origin with a Coastal Route for the Peopling of the Americas» (pdf). American Journal of Human Genetics 82 (3): 583-592. Consultado el 19 de noviembre de 2009.</ref>）<br />
******* X2a1: [[五大湖]]周辺<br />
******** X2a1a: [[スー族]]など<br />
******** X2a1b: [[オジブワ]]<br />
******** X2a1c: [[オジブワ]]<br />
******* X2a2: [[ナバホ]]<br />
****** X2j (16179, 16357): [[アイルランド]]、[[エジプト]]<br />
***** X2b: [[オークニー諸島]]、[[東欧]]、[[南欧]]、[[北アフリカ]]、[[中東]]、[[エベンキ]]<ref name="Reidla"/><br />
***** X2c: [[バルト海]]沿岸、[[コーカサス]]、[[中央アジア]]、[[アルバニア]]<br />
***** (153!)<br />
****** X2d: [[ヨーロッパ]]、[[中東]]、[[コーカサス]]<br />
****** X2g: [[オジブワ]]<ref>Perego U. et al 2009. Distinctive Paleo-Indian Migration Routes from Beringia Marked by Two Rare mtDNA Haplogroups. Current Biology, Volume 19, Issue 1, 13 January 2009, Pages 1-8</ref><br />
***** X2e<br />
****** X2e1: [[ギリシャ人]]、[[クルド人]]<br />
****** X2e2: [[シベリア]]南部（[[アルタイ人]]、[[ブリヤート人]]、[[テレンギト人]]）、[[タジク人]]、[[ヨーロッパ]]、[[コーカサス]]、[[中東]]<br />
***** X2h: ドルーズ<ref>Shluss L. et al 2008, [http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0002105 The Druze: A Population Genetic Refugium of the Near East.] PLoS ONE 3(5): e2105. doi:10.1371/journal.pone.0002105</ref><br />
<!--<br />
*X1'2'3<br />
**X1'3 [[レバント]]、[[エジプト]]、[[スペイン]]、[[アイルランド]]<br />
**X2 <br />
***X2a'j<br />
****X2a [[北米]][[アメリカ州の先住民族|先住民]]（[[アルゴンキン語族]]、[[スー語族]]など）<br />
****X2j [[北アフリカ]]<br />
***X2b'd [[ヨーロッパ]]、[[中東]]、[[中央アジア]]<br />
***X2c [[ヨーロッパ]]北部、西部<br />
***X2e [[ヨーロッパ]]、[[中東]]<br />
***X2f [[コーカサス]]、[[イタリア]]<br />
***X2g 北米[[オジブワ]]<br />
***X2h [[中東]]<br />
***X2i [[中東]]、[[コーカサス]]、[[ヨーロッパ]]<br />
***X2k [[イタリア]]<br />
***X2l [[イラン]]<br />
***X2m'n [[ヨーロッパ]]、[[中東]]、[[中央アジア]]、[[シベリア]]<br />
***X2o [[中東]]<br />
*X4 [[アナトリア]]、[[ウズベキスタン]]、[[ヨーロッパ]]中部<br />
<br />
[http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_X_mtDNA.shtml Eupedia]より<br />
--><br />
<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふXみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|X]]</div>111.87.58.226ハプログループH (mtDNA)2018-07-08T05:47:37Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループH (mtDNA)'''は[[分子人類学]]における[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]の一タイプであり、ハプログループHVの子型のうち「G2706A, T7028C<ref>van Oven M, Kayser M (February 2009). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation 30 (2): E386–94. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457.</ref>」で定義されるもの。[[西南アジア]]において<ref>Achilli A, Rengo C, Magri C et al. (November 2004). "The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool". American Journal of Human Genetics 75 (5): 910–8. doi:10.1086/425590. PMC 1182122. PMID 15382008. </ref>、25000-20000年前に誕生したと考えられている。<br />
<br />
==分布==<br />
ハプログループHは[[ヨーロッパ人]]に最もよくみられるタイプであり、[[中東]]から[[ヨーロッパ]]、[[北アフリカ]]にかけて広範囲かつ高頻度に分布する。ヨーロッパ人の41％がハプログループHに属す<ref>{{cite book|author=[[Bryan Sykes]]|title=[[The Seven Daughters of Eve]]|year=2001|publisher=Bantam Press|location=London; New York|isbn=0393020185}}</ref><ref>{{cite web|title=Maternal Ancestry|url=http://www.oxfordancestors.com/content/view/35/55/|publisher=Oxford Ancestors|accessdate=7 February 2013}}</ref>。下位系統のH1は[[ベルベル人]]と[[バスク人]]に高頻度であり、おそらく[[ハプログループR1b (Y染色体)]]の流れと関連している<ref>[[ベルベル人]]は[[ハプログループE (Y染色体)#Y染色体|ハプログループE1b1b (Y染色体)]]が高頻度であるが、ハプログループH1 (mtDNA)を高頻度で持ち、遺伝的には[[ネグロイド]]（E1b1b（Y-DNA））と[[コーカソイド]]（H1（mtDNA））の混血と言える。H1（mtDNA）の対のタイプであるR1b（Y-DNA）は[[レバント]]から[[エジプト]]、[[スーダン]]を通って[[カメルーン]]付近にいたり、現在は[[チャド語派]]の民族に高頻度に見られるが、R1b（Y-DNA）-H1（mt-DNA）集団が[[エジプト]]・[[スーダン]]付近に到達した際に、南方からやってきたアフロ・アジア系E1b1b（Y-DNA）（ネグロイド）と、元来R1b（Y-DNA）の対であったH1（mtDNA）（コーカソイド）が混合し、E1b1b（Y-DNA）とH1（mtDNA）をもつ現在のベルベル人が形成されたと考えられる。またベルベル人はコーカソイド系U6（mtDNA）もある程度の頻度で持ち、H1（mtDNA）と同じ挙動が想定できる。</ref>。<br />
<br />
==主な下位系統==<br />
*H<br />
**H1：[[ベルベル人]]14~61%、[[バスク人]]最大27.8%<ref>Ottoni et al. 2010, "Mitochondrial Haplogroup H1 in North Africa: An Early Holocene Arrival from Iberia", Plosone</ref>などヨーロッパに広く見られる。<br />
**H3：バスク人に13.9%など<ref name="achilli2004">Achilli A, Rengo C, Magri C et al. (November 2004). "The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool". American Journal of Human Genetics 75 (5): 910–8. doi:10.1086/425590. PMC 1182122. PMID 15382008. </ref>。<br />
**H5：西アジア、コーカサス<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
{{Biosci-stub}}<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふH みとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|H]]</div>111.87.58.226ハプログループF (mtDNA)2018-07-08T05:46:08Z<p>111.87.58.226: /* 関連項目 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループF (mtDNA)'''（ハプログループF (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup F (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループN (mtDNA)|ハプログループN]]の子系統「R9」を祖先に持ち「249d」、「6392」、「10310」などの特徴的変異をもつもので、サブクレードは、F1、F2、F3、F4などである<ref name = "Comas2004">David Comas, Stephanie Plaza, R. Spencer Wells ''et al.'', "Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages," ''European Journal of Human Genetics'' (2004) 12, 495–504. doi:10.1038/sj.ejhg.5201160</ref>。<br />
<br />
== 概略 ==<br />
=== 起源 ===<br />
この型の祖系の「R9」は[[ハプログループN (mtDNA)|N]]から分岐した系統にあたる<!--ハプログループFは、約4万3400年前に[[アジア]]南部で分岐した--><!--[[ハプログループ|グループ]]である。痩せ型で熱を作る能力が低かったと見られ、アジアの北方には広がらなかった南方系のグループである<ref>[http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_F.htm Haplogroup F.]</ref>（根拠不詳）-->。<br />
<br />
=== 分布 ===<br />
ハプログループFは、現在[[東南アジア]]最大規模の人口を持つ[[ハプログループ|グループ]]である<ref name = "Starikovskaya2005">Starikovskaya, E. B., Sukernik, R. I., Derbeneva, O. A., Volodko, N. V., Ruiz-Pesini, E., Torroni, A., Brown, M. D., Lott, M. T., Hosseini, S. H., Huoponen, K. and Wallace, D. C. (2005), "Mitochondrial DNA Diversity in Indigenous Populations of the Southern Extent of Siberia, and the Origins of Native American Haplogroups." ''Annals of Human Genetics'', 69: 67–89. doi: 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x</ref><ref name = "Hill2006">Catherine Hill, Pedro Soares, Maru Mormina ''et al.'', "Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians," ''Mol. Biol. Evol.'' 23(12):2480–2491. (2006) doi:10.1093/molbev/msl124</ref><ref name = "Hill2007">Catherine Hill, Pedro Soares, Maru Mormina ''et al.'', "A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia," ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007;80:29–43.</ref><ref name = "Wen2004">Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao ''et al.'', "Analyses of Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations Reveals Sex-Biased Admixture in Southern Tibeto-Burmans," ''Am. J. Hum. Genet.'' 74:856–865 (2004)</ref><ref name = "Wen2005">Bo Wen, Hui Li, Song Gao ''et al.'', "Genetic Structure of Hmong-Mien Speaking Populations in East Asia as Revealed by mtDNA Lineages," ''Mol. Biol. Evol.'' 22(3):725–734. (2005) doi:10.1093/molbev/msi055</ref><ref name = "Derenko2012">Derenko M, Malyarchuk B, Denisova G, Perkova M, Rogalla U, ''et al.'' (2012), "Complete Mitochondrial DNA Analysis of Eastern Eurasian Haplogroups Rarely Found in Populations of Northern Asia and Eastern Europe." ''PLoS ONE'' 7(2): e32179. doi:10.1371/journal.pone.0032179</ref><ref name = "Kaewsutthi2011">Supannee Kaewsutthi, Nopasak Phasukkijwatana, Yutthana Joyjinda ''et al.'', "Mitochondrial Haplogroup Background May Influence Southeast Asian G11778A Leber Hereditary Optic Neuropathy," ''Investigative Ophthalmology & Visual Science'', June 2011, Vol. 52, No. 7</ref><ref name = "Peng2010">Min-Sheng Peng, Huy Ho Quang, Khoa Pham Dang ''et al.'', "Tracing the Austronesian Footprint in Mainland Southeast Asia: A Perspective from Mitochondrial DNA," ''Mol. Biol. Evol.'' 27(10):2417–2430. 2010 doi:10.1093/molbev/msq131</ref><ref name = "Fuku2007">Noriyuki Fuku, Kyong Soo Park, Yoshiji Yamada ''et al.'', "Mitochondrial Haplogroup N9a Confers Resistance against Type 2 Diabetes in Asians," ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007; 80:407–415. DOI: 10.1086/512202</ref><ref name = "Kim2008">Kim W, Yoo T-K, Shin D-J, Rho H-W, Jin H-J, ''et al.'' (2008) "Mitochondrial DNA Haplogroup Analysis Reveals no Association between the Common Genetic Lineages and Prostate Cancer in the Korean Population." ''PLoS ONE'' 3(5): e2211. doi:10.1371/journal.pone.0002211</ref><ref name = "Tabbada2010">Kristina A. Tabbada, Jean Trejaut, Jun-Hun Loo ''et al.'', "Philippine Mitochondrial DNA Diversity: A Populated Viaduct between Taiwan and Indonesia?," ''Mol. Biol. Evol.'' 27(1):21–31. (2010) doi:10.1093/molbev/msp215</ref>。<br />
高頻度で見られる地域は、[[ニコバル諸島]]（50%）・[[インド]]の[[アルナーチャル・プラデーシュ州]]（31%）・[[ジャワ]]（28%）・[[小スンダ列島]]（23%）・[[中国大陸]]の[[長江]]以南（特に[[雲南省]]の[[ラフ族]]77%・[[広州]]26%）・[[ベトナム]]（26%）・[[ラオス]]・[[フィリピン]]（29%）・[[台湾原住民]]（27%）・[[日本]]（5.4%）などである<ref name="Derenko">Derenko, Miroslava 2007 [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B8JDD-4RDPT4J-G&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=2ba830161765022702c2be673bc676a2 Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations] The American Journal of Human Genetics '''81''', 5, Nov 07, 1025–1041</ref>。全体として[[オーストロアジア語族|オーストロアジア系民族]]や[[オーストロネシア人|オーストロネシア系民族]]で高頻度である。[[中央アジア]]と[[メラネシア]]では低頻度であり、[[アメリカ大陸]]では検出されていない<ref name = "Bermisheva2002">M. A. Bermisheva, K. Tambets, R. Villems, and E. K. Khusnutdinova, "Diversity of Mitochondrial DNA Haplogroups in Ethnic Populations of the Volga–Ural Region," ''Molecular Biology'', Vol. 36, No. 6, 2002, pp. 802–812. Translated from ''Molekulyarnaya Biologiya'', Vol. 36, No. 6, 2002, pp. 990–1001.</ref><ref name = "Fornarino2009">Simona Fornarino, Maria Pala, Vincenza Battaglia ''et al.'', "Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation," ''BMC Evolutionary Biology'' 2009, 9:154 doi:10.1186/1471-2148-9-154</ref><ref name = "Pimenoff2008">Ville N Pimenoff, David Comas, Jukka U Palo ''et al.'', "Northwest Siberian Khanty and Mansi in the junction of West and East Eurasian gene pools as revealed by uniparental markers," ''European Journal of Human Genetics'' (2008) 16, 1254–1264; doi:10.1038/ejhg.2008.101</ref>。[[北アジア]]でもほとんど観察されないが、例外的に[[ケット人]]においては23.7%の中頻度で観察される<ref> Starikovskaya, E. B.; Sukernik, R. I.; Derbeneva, O. A.; Volodko, N. V.; Ruiz-Pesini, E.; Torroni, A.; Brown, M. D.; Lott, M. T.; Hosseini, S. H.; Huoponen, K.; Wallace, D. C. (2005). "Mitochondrial DNA Diversity in Indigenous Populations of the Southern Extent of Siberia, and the Origins of Native American Haplogroups". Annals of Human Genetics. 69: 67–89. doi:10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x. PMC 3905771Freely accessible. PMID 15638829.</ref>。<br />
<br />
=== 日本での分布 ===<br />
[[日本列島]]では、[[沖縄]]・[[宮崎県|宮崎]]をはじめ各府県にも分布し、[[北海道]]にも多少その痕跡が見られることから、[[縄文時代]]には既に[[南方諸島]]から北上したことがうかがえ、現在、[[日本人]]の約5.4%がこのハプログループFに属している<ref name = "Maruyama2003">Sayaka Maruyama, Kiyoshi Minaguchi, and Naruya Saitou, "Sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA control region and phylogenetic analysis of mtDNA lineages in the Japanese population," ''Int J Legal Med'' (2003) 117 : 218–225 DOI 10.1007/s00414-003-0379-2</ref><ref name = "Asari2007">Asari M ''et al.'', "Utility of haplogroup determination for forensic mtDNA analysis in the Japanese population," ''Leg Med'' (2007), doi:10.1016/j.legalmed.2007.01.007</ref><ref name = "Uchiyama2007">Taketo Uchiyama, Rinnosuke Hisazumi, Kenshi Shimizu ''et al.'', "Mitochondrial DNA Sequence Variation and Phylogenetic Analysis in Japanese Individuals from Miyazaki Prefecture," ''Japanese Journal of Forensic Science and Technology'' 01/2007; 12(1):83-96. DOI:10.3408/jafst.12.83</ref>。<br />
<br />
=== 日本人トップアスリートの身体能力との関連 ===<br />
近年、[[日本人]]のトップアスリートたちの身体能力と[[ミトコンドリアDNA]]の研究が進むにつれ、瞬発系・パワー系の競技者群において、ハプログループFの頻度が高いことが指摘されている。これは、ハプログループFは、細胞内のCa2+濃度の調節や解糖系によるATP生成速度、筋収縮の速度に差があるのではないかと指摘されている<ref>[http://www.waseda.jp/sports/supoken/research/2009_2/5008A055_abs.pdf 『日本人トップアスリートの身体運動能力を規定するミトコンドリア DNA 多型の探索』]</ref>。<br />
<br />
== 系統樹 ==<br />
ハプログループFのサブクレードの系統樹は、[[:en:Mannis van Oven|マニス・バン・オーブン]]と[[:en:Manfred Kayser|マンフレッド・カイザー]]の論文に基づく<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|date=13 Oct 2008|first=Mannis|last=van Oven|coauthors=Manfred Kayser|volume=30|issue=2|pages=E386–E394|doi=10.1002/humu.20921|url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/121449735/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0|format=|accessdate=2009-05-20|pmid=18853457 }}</ref>。<br />
<br />
*F<br />
**F1 [[東南アジア]]・[[インドシナ半島]]など。（最も広範囲かつ高頻度で検出される型）<br />
***F1a'c<br />
****F1a<br />
*****F1a1<br />
******F1a1a<br />
*******F1a1a1<br />
******F1a1b<br />
******F1a1c<br />
*****F1a2<br />
*****F1a3<br />
****F1c<br />
****F1b<br />
*****F1b1<br />
******F1b1a<br />
*******F1b1a1<br />
********F1b1a1a<br />
*******F1b1a2<br />
****F1d<br />
**F2 [[中国]]（[[長江]]以南）・[[タイ王国|タイ]]など。<br />
***F2a<br />
****F2a1<br />
****F2a2<br />
****F2a3<br />
***F2b<br />
***F2c<br />
***F2d [[日本]]（[[鹿児島県|鹿児島]]・[[宮崎県|宮崎]]<ref>[http://www.phylotree.org/what_is_new.htm PhyloTree.org New in Build 13 (28 Dec 2011)]</ref>）など。<br />
**F3 (旧名 R9a) [[スマトラ]]・[[中国]]（[[長江]]以南）・[[ボルネオ]]・[[フィリピン]]・[[台湾]]など。<br />
***F3a<br />
***F3b<br />
****F3b1<br />
**F4 特に[[台湾原住民]]にみられる。（中国（[[長江]]以南）・[[フィリピン]]にも）<br />
***F4a<br />
****F4a1<br />
***F4b<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist|2}}<br />
<!-- == 参考文献 == --><br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
{{columns-list|2|<br />
* [[Y染色体]]<br />
* [[Y染色体アダム]]<br />
* [[Y染色体ハプログループ]]<br />
* [[ハプログループD (Y染色体)]]<br />
* [[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)]]<br />
* [[ハプログループB (mtDNA)]]<br />
* [[Y染色体ハプログループの分布 (東アジア)]]<br />
* [[ハプログループ]]<br />
* [[一塩基多型]] ([[SNP]])<br />
* [[日本人]]<br />
* [[縄文人]]<br />
}}<br />
<br />
<!-- == 外部リンク == --><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふFみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|F]]</div>111.87.58.226ハプログループM7 (mtDNA)2018-07-08T05:45:36Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループM7 (mtDNA)'''（ハプログループM7 (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup M7 (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループM (mtDNA)|ハプログループM]]の子系統の一。<br />
<br />
== 起源 ==<br />
[[ハプログループM (mtDNA)|M]]から分岐したグループであり、シベリア南部 - 極東あたりで発生した<ref>崎谷満『新日本人の起源』勉誠出版、2009年、P45</ref>。<br />
<br />
== 下位系統と分布 ==<br />
[[ハプログループM7a (mtDNA)|ハプログループM7a]]は、日本人の約7.6%が属し、[[沖縄]]（23%）、本州（7%）の他、[[北海道]][[アイヌ]]（16%）や、[[縄文人]]の人骨からも検出されている。日本列島以外では、[[沿海州]]や[[朝鮮半島]]にもごく僅かに見られる。<br />
<br />
[[ハプログループM7b (mtDNA)|ハプログループM7b]]や[[ハプログループM7c (mtDNA)|ハプログループM7c]]が[[ベトナム]]などの[[東南アジア]]や、[[中国大陸]]南部で多く検出される[http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_M7.htm]。<br />
<br />
== 系統樹 ==<br />
、[[:en:Mannis van Oven|マニス・バン・オーブン]]と[[:en:Manfred Kayser|マンフレッド・カイザー]]の論文<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|year=2009|last=van Oven et al.|volume=30|issue=2|pages=E386–E394|doi=10.1002/humu.20921|pmid=18853457|first1=M|last2=Kayser|first2=M}}</ref>による。<br />
<br />
*'''M7'''<br />
**M7a<br />
***M7a1<br />
****M7a1a<br />
*****M7a1a1<br />
******M7a1a1a<br />
*****M7a1a2<br />
*****M7a1a3<br />
*****M7a1a4<br />
******M7a1a4a<br />
*****M7a1a5<br />
*****M7a1a6<br />
*****M7a1a7<br />
****M7a1b<br />
***M7a2<br />
****M7a2a<br />
****M7a2b<br />
**M7b'c'd'e<br />
***M7b'd<br />
****M7b<br />
*****M7b1'2<br />
******M7b1<br />
******M7b2<br />
*******M7b2a<br />
*******M7b2b<br />
*******M7b2c<br />
*****M7b3<br />
******M7b3a<br />
****M7d<br />
***M7c'e<br />
****M7c<br />
*****M7c1<br />
******M7c1a<br />
******M7c1b<br />
*******M7c1b1<br />
*****M7c2<br />
******M7c2a<br />
*****M7c3<br />
******M7c3a<br />
******M7c3b<br />
******M7c3c<br />
****M7e<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふM7みとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:日本人]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|M7]]</div>111.87.58.226ハプログループN9 (mtDNA)2018-07-08T05:45:03Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループN9 (mtDNA)'''は[[分子人類学]]における[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]の一タイプであり、[[ハプログループN (mtDNA)]]の子型である。<br />
<br />
== 下位系統 ==<br />
*N9<br />
**N9a：[[東アジア]]、[[中央アジア]]、[[東南アジア]]<br />
**N9b：[[日本]]、[[沿海州]]<br />
**[[ハプログループY (mtDNA)|Y]]：<br />
***Y1：[[オホーツク海]]沿岸<br />
***Y2：[[マレー諸島]]<br />
<br />
== 分布 ==<br />
ハプログループN9はN9a、N9b、Yの3つの下位系統に分かれる。このうちYは[[アイヌ]]を含むオホーツク海沿岸に多い（詳細は[[ハプログループY (mtDNA)]]を参照）。ハプログループN9aは東アジア、東南アジア、中央アジアに広くみられるが、とくに中国南部や[[台湾先住民]]に比較的多く見出される<ref>篠田謙一（2007）『日本人になった祖先たち』NHK出版 P120</ref>。一方のN9bは[[朝鮮半島]]や[[沿海州]]の先住民にもわずかに見られるが、基本的には[[日本]]にその分布が限られている<ref>篠田謙一（2007）『日本人になった祖先たち』NHK出版 P121</ref>。<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
<references /><br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふN9 みとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|N9]]<br />
<br />
[[en:Haplogroup N (mtDNA)]]</div>111.87.58.226ハプログループZ (mtDNA)2018-07-08T05:44:26Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>{{Infobox haplogroup<br />
| name = Z (mtDNA)<br />
| map = <br />
| origin-date = <br />
| origin-place = [[東アジア]]<br />
| TMRCA = <!-- optional --><br />
| ancestor = [[ハプログループCZ (mtDNA)|CZ]]<br />
| descendants = <br />
| mutations = 152 6752 9090 15784 16185 16260<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|date=13 Oct 2008|first=Mannis|last=van Oven|author2=Manfred Kayser|volume=30|issue=2|pages=E386–E394|doi=10.1002/humu.20921|url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/121449735/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0|format=|accessdate=2009-05-20|pmid=18853457 }}</ref><br />
| members = [[東アジア]]、[[北アジア]]、[[ヨーロッパ]]北東部<br />
}}<br />
[[File:Eurasian frequency distribution of mtDNA haplogroup Z.png|thumb|ハプログループZの分布]]<br />
'''ハプログループZ (mtDNA)'''（ハプログループZ (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup Z (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、「CZ」を祖先に持ち152 6752 9090 15784 16185 16260<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|date=13 Oct 2008|first=Mannis|last=van Oven|author2=Manfred Kayser|volume=30|issue=2|pages=E386–E394|doi=10.1002/humu.20921|url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/121449735/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0|format=|accessdate=2009-05-20|pmid=18853457 }}</ref>の変異を持つものである。中国北部で誕生したと考えられる。<br />
<br />
==分布==<br />
ハプログループZは[[フィン人]]、[[サーミ人]]、[[ロシア人]]、[[ハザーラ人]]、[[日本人]]、[[朝鮮民族|朝鮮人]]、[[中国]]北部、[[カムチャツカ]]の先住民<ref>篠田謙一 (2007)『日本人になった祖先たち - DNAから解明するその多元的構造』 日本放送出版協会 P126</ref>などで観察される。一部は[[ハプログループN-M231 (Y染色体)|Y染色体ハプログループN]]と同じような拡散経路をたどったと考えられ<ref>崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）</ref>、[[ウラル語族]]との関連が想定される。<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふZみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|Z]]<br />
[[Category:ウラル系諸族]]</div>111.87.58.226ハプログループD (mtDNA)2018-07-08T05:43:54Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループD (mtDNA)'''（ハプログループD (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup D (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループM (mtDNA)|ハプログループM]]を祖先に持ち「4883 5178A 16362」により定義されるものである<ref>van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. Retrieved 2009-05-20.</ref>。48000年前に東アジアで誕生した<ref>"Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock Supplementary material" (PDF). 2009. pp. page89.</ref>。<br />
<br />
==分布==<br />
ハプログループDは[[東アジア]]、[[東南アジア]]、[[北アジア]]、[[中央アジア]]そして[[アメリカ大陸]]に至るまで広範囲に観察される。[[形質人類学]]における[[モンゴロイド]]の分布域と概ね重なる。[[日本人]]の約41%-42%がこの系統に属し<ref>Asari 2007</ref><ref>Umetsu 2005</ref><ref>Maruyama 2003</ref>、うち下位のD4系統は日本人の30%以上が属す最も高頻度のグループとなっている。<br />
<br />
==下位系統==<br />
*D<br />
**'''D4''' (3010, 8414, 14668) :[[北東アジア]]よくみられ、[[日本人]]、[[琉球民族|琉球人]]、[[朝鮮民族|朝鮮人]]、[[モンゴル人]]、[[ツングース系民族]]などでは最も高頻度で観察されるタイプである<ref name = "Maruyama2003">Sayaka Maruyama, Kiyoshi Minaguchi, and Naruya Saitou, "Sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA control region and phylogenetic analysis of mtDNA lineages in the Japanese population", ''Int J Legal Med'' (2003) 117 : 218–225. DOI 10.1007/s00414-003-0379-2</ref><ref name = "Umetsu2005">Kazuo Umetsu, Masashi Tanaka, Isao Yuasa ''et al.'', "Multiplex amplified product-length polymorphism analysis of 36 mitochondrial single-nucleotide polymorphisms for haplogrouping of East Asian populations", ''Electrophoresis'' (2005), 26, 91–98. DOI 10.1002/elps.200406129</ref><ref name = "Derenko2012" /><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17058303 East Asian mtDNA haplogroup determination in Koreans: haplogroup-level coding region SNP analysis and subhaplogroup-level control region sequence analysis]</ref><ref name = "Kong2003">Qing-Peng Kong, Yong-Gang Yao, Mu Liu ''et al.'', "Mitochondrial DNA sequence polymorphisms of five ethnic populations from northern China", ''Hum Genet'' (2003) 113 : 391–405. {{doi|10.1007/s00439-003-1004-7}}</ref><ref name = "Asari2007">Asari M ''et al.'', "Utility of haplogroup determination for forensic mtDNA analysis in the Japanese population", ''Leg Med'' (2007), doi:10.1016/j.legalmed.2007.01.007</ref><ref name = "Zheng2011">Zheng H-X, Yan S, Qin Z-D, Wang Y, Tan J-Z, et al. 2011 Major Population Expansion of East Asians Began before Neolithic Time: Evidence of mtDNA Genomes. PLoS ONE 6(10): e25835. {{doi|10.1371/journal.pone.0025835}}</ref> 。[[ブリヤート]]、[[カルムイク人]]、[[テレンギト人]]、[[カザフ人]]などでも最もよく見られるタイプである<ref name = "Derenko2012">Derenko M, Malyarchuk B, Denisova G, Perkova M, Rogalla U, ''et al.'' (2012), "Complete Mitochondrial DNA Analysis of Eastern Eurasian Haplogroups Rarely Found in Populations of Northern Asia and Eastern Europe." ''PLoS ONE'' 7(2): e32179. doi:10.1371/journal.pone.0032179</ref><ref name = "Derenko2007">Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski ''et al.'', "Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations", ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007;81:1025–1041. DOI: 10.1086/522933</ref>。[[中国]]、[[東南アジア]]、[[シベリア]]、[[中央アジア]]、[[アメリカ先住民]]で広く観察される<ref name = "Malhi2004">Ripan S. Malhi, Katherine E. Breece, Beth A. Schultz Shook, and Frederika A. Kaestle, "Patterns of mtDNA Diversity in Northwestern North America", ''Human Biology'', Volume 76, Number 1, February 2004, pp. 33-54. DOI: 10.1353/hub.2004.0023</ref><ref name = "Malhi2003">Ripan S. Malhi, Holly M. Mortensen, Jason A. Eshleman ''et al.'', "Native American mtDNA Prehistory in the American Southwest", ''American Journal of Physical Anthropology'' 120:108–124 (2003)</ref><ref name = "Wen2005">Bo Wen, Hui Li, Song Gao ''et al.'', "Genetic Structure of Hmong-Mien Speaking Populations in East Asia as Revealed by mtDNA Lineages", ''Mol. Biol. Evol.'' 22(3):725–734. (2005) doi:10.1093/molbev/msi055</ref><ref name = "Hill2006">Catherine Hill, Pedro Soares, Maru Mormina ''et al.'', "Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians", ''Mol. Biol. Evol.'' 23(12):2480–2491. (2006) doi:10.1093/molbev/msl124</ref><ref name = "Hill2007">Catherine Hill, Pedro Soares, Maru Mormina ''et al.'', "A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia", ''Am. J. Hum. Genet.'' (2007);80:29–43.</ref><ref name = "Kaewsutthi2011">Supannee Kaewsutthi, Nopasak Phasukkijwatana, Yutthana Joyjinda ''et al.'', "Mitochondrial Haplogroup Background May Influence Southeast Asian G11778A Leber Hereditary Optic Neuropathy", ''Invest Ophthalmol Vis Sci.'' 2011 Jul 1;52(7):4742-8. doi: 10.1167/iovs.10-5816</ref><ref name = "Volodko2008">Natalia V. Volodko, Elena B. Starikovskaya, Ilya O. Mazunin ''et al.'', "Mitochondrial Genome Diversity in Arctic Siberians, with Particular Reference to the Evolutionary History of Beringia and Pleistocenic Peopling of the Americas", ''The American Journal of Human Genetics'' 82, 1084–1100, May 2008. DOI 10.1016/j.ajhg.2008.03.019.</ref>。<br />
**'''D5'6''' (16189) : 主に[[東アジア]]、[[東南アジア]]でみられ、特に[[漢民族]]で高い<ref name="Tanaka">Tanaka M et al. 2004, [http://genome.cshlp.org/content/14/10a/1832.full#aff-1 Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan] Genome Res. 2004. 14: 1832-1850</ref><ref name = "Peng2011">Min-Sheng Peng, Jun-Dong He, Hai-Xin Liu, Ya-Ping Zhang, "Tracing the legacy of the early Hainan Islanders - a perspective from mitochondrial DNA", ''BMC Evolutionary Biology'' 2011, 11:46. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/11/46</ref><ref name = "Tabbada2010">Kristina A. Tabbada, Jean Trejaut, Jun-Hun Loo ''et al.'', "Philippine Mitochondrial DNA Diversity: A Populated Viaduct between Taiwan and Indonesia?", ''Mol. Biol. Evol.'' 27(1):21–31. (2010) doi:10.1093/molbev/msp215</ref> 。シベリア、中央アジア、[[インド]]東部でも低頻度でみられるが、下位系統のD5a2a2がシベリアの[[ヤクート]]でよくみられる<ref name = "Fedorova2013">Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu ''et al.'', "Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia", ''BMC Evolutionary Biology'' 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127</ref>。<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふDみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:日本人]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|D]]</div>111.87.58.226ハプログループB (mtDNA)2018-07-08T05:42:30Z<p>111.87.58.226: /* 関連項目 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループB (mtDNA)'''（ハプログループB (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup B (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループN (mtDNA)|ハプログループN]]の子系統「R11'B」を祖先に持ち「8281-8289d<ref name="vanOven">{{cite journal|title=Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation|journal=Human Mutation|date=13 Oct 2008|first=Mannis|last=van Oven|coauthors=Manfred Kayser|volume=30|issue=2|pages=E386-E394|pmid=18853457|doi=10.1002/humu.20921|url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/121449735/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0 }}</ref>」などの特徴的変異をもつもので、サブクレードは、B4、B5、B7などである。<br />
<br />
== 概略 ==<br />
=== 起源 ===<br />
この型の祖系の「R11'B」は、[[ヨーロッパ]]の[[白人]]の母系などと祖を同じくする「[[ハプログループN (mtDNA)|N]]」型から分岐した系統にあたる<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref>。ハプログループBは、約4～5万年前に[[アジア]]で分岐し、[[東南アジア]]や[[ポリネシア]]などといった南方に広まった代表的な[[ハプログループ|グループ]]である<ref>[http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_B.htm Haplogroup B.]</ref>。<br />
<br />
=== 分布 ===<br />
ハプログループBの分布は、[[イラン]]<ref name = "Derenko2007">Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski ''et al.'', "Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations", ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007;81:1025–1041. DOI: 10.1086/522933</ref>、[[イラク]]<ref name = "AlZahery2011">Nadia Al-Zahery, Maria Pala, Vincenza Battaglia ''et al.'', [http://www.biomedcentral.com/1471-2148/11/288 In search of the genetic footprints of Sumerians: a survey of Y-chromosome and mtDNA variation in the Marsh Arabs of Iraq], ''BMC Evolutionary Biology'' 2011, 11:288.</ref>、[[華南]]、[[チベット]]、[[ベトナム]]、[[マレーシア]]、[[インドネシア]]、[[タイ王国|タイ]]、[[日本]]、[[台湾]]、[[フィリピン]]、[[ポリネシア]]、[[マダガスカル]]、[[メラネシア]]、[[ミクロネシア]]、[[ハワイ]]などであり、[[アメリカ大陸]]の先住民からも検出される<ref name = "Schurr2002">Theodore G Schurr and Douglas C Wallace, "Mitochondrial DNA diversity in Southeast Asian populations", ''Human Biology'', June 2002.</ref><ref name = "Jin2009">Jin H-J, Tyler-Smith C, Kim W (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers." ''PLoS ONE'' 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210</ref>。<br />
<br />
=== 日本での分布 ===<br />
[[縄文時代]]には既にこのB系統が[[日本列島]]にいたことが縄文人骨の解析などから明らかとなっており、現在では、特に[[東京都|東京]]と[[宮崎県|宮崎]]で多く検出される<ref name = "Uchiyama2007">Taketo Uchiyama, Rinnosuke Hisazumi, Kenshi Shimizu ''et al.'', "Mitochondrial DNA Sequence Variation and Phylogenetic Analysis in Japanese Individuals from Miyazaki Prefecture," 『法科学技術』''houkagaku gijutsu'', 12(1), 83-96 (2007)</ref>。[[日本人]]に占める割合は[[ハプログループB4 (mtDNA)|B4]]（9.1%）、[[ハプログループB5 (mtDNA)|B5]]（4.3%）である<ref name="Discover Japan 201208 p.30"> 『Discover Japan』（2012年8月号）30頁</ref>。<br />
<br />
=== B系統の移動と拡散 ===<br />
[[ハプログループB5 (mtDNA)|B5]]系統は[[華南]]を中心に分布している。B4系統は[[台湾]]、[[フィリピン]]、太平洋島嶼を中心に分布している。[[ハワイ]]の先住民の9割以上はこの系統であり、[[アメリカ大陸]]の[[先住民族]]から検出された[[ハプログループB2 (mtDNA)|B2]]系統は、このB4系統から分岐した系統であることが明らかとなっている。このB2系統は[[南アメリカ]]の[[先住民族]]からも見つかっている<ref name="Discover Japan 201208 p.30" />。B4a1a系統は、[[オーストロネシア語族]]の拡散と関連している。<br />
<br />
== 系統樹 ==<br />
ハプログループBのサブクレードの系統樹は、[[:en:Mannis van Oven|マニス・バン・オーブン]]と[[:en:Manfred Kayser|マンフレッド・カイザー]]の論文に基づく<ref name="vanOven" />。<br />
<br />
*'''B'''<br />
**'''B4'''<br />
***B4a<br />
****B4a1<br />
*****B4a1a<br />
******B4a1a1<br />
*******B4a1a1a<br />
********B4a1a1a1<br />
********B4a1a1a2<br />
*******B4a1a1b<br />
******B4a1a2<br />
******B4a1b<br />
*******B4a1b1<br />
********B4a1b1a<br />
*****B4a1c<br />
******B4a1c1<br />
*******B4a1c2<br />
*******B4a1c4<br />
******B4a1c3<br />
*******B4a1c3a<br />
****B4a2<br />
****B4a2a<br />
***B4g<br />
***B4b'd'e<br />
****B4b<br />
*****'''B2'''<br />
******B2a<br />
*******B2a1<br />
********B2a1a<br />
******B2b<br />
******B2c<br />
*******B2c1<br />
******B2d<br />
******B2e<br />
*****B4b1<br />
******B4b1a<br />
********B4b1a1<br />
*********B4b1a1a<br />
********B4b1a2<br />
*********B4b1a2a<br />
******B4b1b'c<br />
*******B4b1b<br />
*******B4b1c<br />
****B4d<br />
*****B4d1'2'3<br />
******B4d1<br />
******B4d2<br />
******B4d3<br />
****B4e<br />
***B4c<br />
****B4c1<br />
*****B4c1a'b<br />
******B4c1a<br />
*******B4c1a1<br />
********B4c1a1a<br />
*******B4c1a2<br />
******B4c1b<br />
*******B4c1b1<br />
********B4c1b1a<br />
*******B4c1b2<br />
*****B4c1c<br />
******B4c1c1<br />
****B4c2<br />
*****B4c2a<br />
***B4f<br />
****B4f1<br />
**'''B5'''<br />
***B5a<br />
****B5a1<br />
*****B5a1a<br />
****B5a2<br />
*****B5a2a<br />
***B5b<br />
****B5b1<br />
*****B5b1a'b<br />
******B5b1a<br />
******B5b1b<br />
****B5b2<br />
*****B5b2a'b<br />
******B5b2a<br />
******B5b2b<br />
*******B5b2b1<br />
*****B5b2c<br />
****B5b3<br />
**'''B7''' or B6<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist|2}}<br />
<!-- == 参考文献 == --><br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
{{columns-list|2|<br />
* [[Y染色体]]<br />
* [[ハプログループD (Y染色体)]]<br />
* [[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)]]<br />
* [[ハプログループM7a (mtDNA)]]<br />
* [[ハプログループF (mtDNA)]]<br />
* [[Y染色体ハプログループの分布 (東アジア)]]<br />
* [[ハプログループ]]<br />
* [[ポリネシア]] <br />
* [[ハワイ]]<br />
* [[日本人]]<br />
* [[縄文人]]<br />
}}<br />
<!-- == 外部リンク == --><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふBみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|B]]</div>111.87.58.226ハプログループA (mtDNA)2018-07-08T05:42:00Z<p>111.87.58.226: /* 脚注 */</p>
<hr />
<div>'''ハプログループA (mtDNA)'''（ハプログループA (ミトコンドリアDNA)、{{Lang-en-short|Haplogroup A (mtDNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[ミトコンドリアDNAハプログループ]]（型集団）の分類のうち、[[ハプログループN (mtDNA)|ハプログループN]]を祖先に持ち「152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319」により定義されるものである<ref>van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. Retrieved 2009-05-20. </ref>。[[東アジア]]北部にて50000-30000年前に誕生した<ref>Fagundes, Nelson J.R.; Ricardo Kanitz, Roberta Eckert, Ana C.S. Valls, Mauricio R. Bogo, Francisco M. Salzano, David Glenn Smith, Wilson A. Silva, Marco A. Zago, Andrea K. Ribeiro-dos-Santos, Sidney E.B. Santos, Maria Luiza Petzl-Erler, and Sandro L.Bonatto (2008). "Mitochondrial Population Genomics Supports a Single Pre-Clovis Origin with a Coastal Route for the Peopling of the Americas" (PDF). American Journal of Human Genetics 82 (3): 583–592. doi:10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228. PMID 18313026. Retrieved 2009-11-19. </ref>。<br />
<br />
==分布==<br />
下位系統のA2は[[チュクチ・カムチャツカ語族|チュクチ・カムチャツカ系]]民族と[[アメリカ先住民]]に高頻度に見られる<ref>Tanaka, Masashi et al. (2004). "Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan". Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285. </ref><ref>Fagundes, Nelson J.R.; Ricardo Kanitz, Roberta Eckert, Ana C.S. Valls, Mauricio R. Bogo, Francisco M. Salzano, David Glenn Smith, Wilson A. Silva, Marco A. Zago, Andrea K. Ribeiro-dos-Santos, Sidney E.B. Santos, Maria Luiza Petzl-Erler, and Sandro L.Bonatto (2008). "Mitochondrial Population Genomics Supports a Single Pre-Clovis Origin with a Coastal Route for the Peopling of the Americas" (PDF). American Journal of Human Genetics 82 (3): 583–592. doi:10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228. PMID 18313026. Retrieved 2009-11-19. </ref>。<br />
<br />
その他の系統A(xA2)はそれほど高頻度でないが、[[アジア]]において広くみられる<ref name = "Pimenoff2008">Ville N Pimenoff, David Comas, Jukka U Palo ''et al.'', "Northwest Siberian Khanty and Mansi in the junction of West and East Eurasian gene pools as revealed by uniparental markers", ''European Journal of Human Genetics'' (2008) 16, 1254–1264; doi:10.1038/ejhg.2008.101</ref><ref name = "Fuku2007">Noriyuki Fuku, Kyong Soo Park, Yoshiji Yamada ''et al.'', "Mitochondrial Haplogroup N9a Confers Resistance against Type 2 Diabetes in Asians", ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007; 80:407–415. DOI: 10.1086/512202</ref>。[[アジア]]では、A(xA2)は特に、[[中国]]南西部、[[チベット人]]などの[[チベット・ビルマ語派|チベット・ビルマ系]]民族である程度(6/65 = 9.2%,<ref>Tanaka, Masashi et al. (2004). "Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan". Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285. </ref> 25/216 = 11.6%,<ref name = "Ji2012">Fuyun Ji, Mark S. Sharpley, Olga Derbeneva ''et al.'', "Mitochondrial DNA variant associated with Leber hereditary optic neuropathy and high-altitude Tibetans", ''PNAS'' (May 8, 2012), vol. 109, no. 19, 7391–7396. doi: 10.1073/pnas.1202484109</ref> 11/73 = 15.1%<ref name = "Ji2012" />)みられる。また[[朝鮮民族]]の約7∼15%<ref name = "Derenko2007">Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski ''et al.'', "Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations", ''Am. J. Hum. Genet.'' 2007;81:1025–1041. DOI: 10.1086/522933</ref><ref name = "Jin2009">[http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0004210 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith and Wook Kim, "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers" ''PLoS ONE'' (2009)]</ref><ref name = "Kong2003">Qing-Peng Kong, Yong-Gang Yao, Mu Liu ''et al.'', "Mitochondrial DNA sequence polymorphisms of five ethnic populations from northern China", ''Hum Genet'' (2003) 113 : 391–405. {{doi|10.1007/s00439-003-1004-7}}</ref><br />
、[[日本人]]の約5~12%、<ref>Tanaka, Masashi et al. (2004). "Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan". Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285. </ref><ref name = "Umetsu2005">Kazuo Umetsu, Masashi Tanaka, Isao Yuasa ''et al.'', "Multiplex amplified product-length polymorphism analysis of 36 mitochondrial single-nucleotide polymorphisms for haplogrouping of East Asian populations", ''Electrophoresis'' (2005), 26, 91–98. DOI 10.1002/elps.200406129</ref><ref name = "Asari2007">Asari M ''et al.'', "Utility of haplogroup determination for forensic mtDNA analysis in the Japanese population", ''Leg Med'' (2007), doi:10.1016/j.legalmed.2007.01.007</ref><ref name = "Zheng2011">Zheng H-X, Yan S, Qin Z-D, Wang Y, Tan J-Z, et al. 2011 Major Population Expansion of East Asians Began before Neolithic Time: Evidence of mtDNA Genomes. PLoS ONE 6(10): e25835. {{doi|10.1371/journal.pone.0025835}}</ref>、[[モンゴル人]]の4~13%<ref name = "Jin2009" /><ref name = "Kong2003" /><ref name = "Derenko2007" />、[[漢民族]]の約3~9%<ref name = "Umetsu2005" />が属す。[[ベトナム人]]<ref name = "Jin2009" />、[[タタール人]]<ref name = "Malyarchuk2010">Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, and Olga Kravtsova, "Mitogenomic Diversity in Tatars from the Volga-Ural Region of Russia", ''Mol. Biol. Evol.'' 27(10):2220–2226. (2010) doi:10.1093/molbev/msq065</ref>、[[トルコ人]]<ref>{{cite journal|pmc=2488347|title=Culture creates genetic structure in the Caucasus: Autosomal, mitochondrial, and Y-chromosomal variation in Daghestan|year=2008|volume=9|pmid=18637195|last1=Marchani|first1=EE|last2=Watkins|first2=WS|last3=Bulayeva|first3=K|last4=Harpending|first4=HC|last5=Jorde|first5=LB|pages=47|doi=10.1186/1471-2156-9-47|journal=BMC genetics}}</ref> [[ペルシャ人]]、[[タジク人]]<ref name = "Derenko2007" /> 、[[オーストロネシア語族|オーストロネシア系]]民族<ref name = "Tabbada2010">Kristina A. Tabbada, Jean Trejaut, Jun-Hun Loo ''et al.'', "Philippine Mitochondrial DNA Diversity: A Populated Viaduct between Taiwan and Indonesia?", ''Mol. Biol. Evol.'' 27(1):21–31. (2010) doi:10.1093/molbev/msp215</ref>でもみられる。<br />
<br />
{{MtDNA}}<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:はふろくるうふAみとこんとりあDNA}}<br />
[[Category:遺伝学]]<br />
[[Category:分子人類学]]<br />
[[Category:日本人]]<br />
[[Category:mtDNAハプログループ|A]]</div>111.87.58.226トタン2018-07-07T23:12:47Z<p>111.87.58.226: /* 外部リンク */</p>
<hr />
<div>[[画像:トタンの倉庫P3263925.jpg |thumbnail|220px|トタンを使った倉庫]]<br />
'''トタン'''（[[ポルトガル語|葡]]：tutanaga、[[英語|英]]：corrugated galvanised iron）は、[[亜鉛めっき鋼板]]のうち、主に建築資材として使われているものを指す。亜鉛鉄板、亜鉛鍍鉄板（あえんとてっぱん）などと呼ばれることもある。<br />
<br />
語源は[[ポルトガル語]]の Tutanaga（亜鉛）といわれている<ref>{{Cite web |author= |date= |url=http://www.jisf.or.jp/knowledge/mini/index.html |title=鉄鋼の一口知識 4.トタンとブリキの由来 |publisher=[[日本鉄鋼連盟]] |accessdate=2013-03-11}}</ref>。<br />
波板のトタンを切断する際には波板が変形してしまうことを防ぐために専用の[[はさみ]]が用いられることが多い。簡易な建造物の屋根や外壁、塀に用いられたり[[雨どい]]などに使われる。また[[バケツ]]、[[じょうろ]]、[[ちりとり]]等の日用品の材料にも用いられる。<br />
<br />
== 波板 ==<br />
JIS G 3316に「鋼板製波板の形状及び寸法」が規定され、[[鋼板|軟鋼板]]に亜鉛メッキしたもの、波板1号（大波）と波板2号（小波）が種類にあげられている。<br />
<br />
そのままでは容易に凹んだり曲がってしまう薄鋼板を、形状の工夫により[[アーチ]]と同様の原理で強度を高めたものである。他に身近なところでは[[ダンボール]]も波板構造によって補強されている。空力等の観点から廃れたが、初期の金属製航空機にも波板構造が多く用いられた。現代日本では波板と言えばもっぱらトタン板であり、透明[[プラスチック]]等で成型されたものでもトタンと呼んでいる事例が時として見られる。<br />
<br />
波板の大きさはさまざまだが、波付け前の標準幅が914ミリメートル、標準長さが1829ミリメートルのものがサブロク板（3フィート×6フィートによる）と呼ばれ、日本では普通の大きさである。<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
* [[ブリキ]]<br />
* [[アラビア語]]<br />
<br />
== 外部リンク ==<br />
* [http://www.jisf.or.jp/business/tech/aen/index.html 亜鉛鉄板:社団法人日本鉄鋼連盟]<br />
{{DEFAULTSORT:とたん}}<br />
[[Category:鋼]]<br />
[[Category:亜鉛]]<br />
[[Category:めっき]]<br />
[[Category:建築材料]]<br />
[[Category:ポルトガル語からの借用語]]</div>111.87.58.226山王 (金属製品)2018-07-07T23:08:37Z<p>111.87.58.226: /* 外部リンク */</p>
<hr />
<div>{{複数の問題<br />
|出典の明記=2017年8月28日 (月) 14:53 (UTC)<br />
|特筆性=2017年8月28日 (月) 14:53 (UTC)|分野=組織<br />
}}<br />
{{基礎情報 会社<br />
|社名=株式会社山王<br />
|英文社名=SANNO Co.,Ltd.<br />
|ロゴ=<br />
|画像=<br />
|画像説明=<br />
|種類=[[株式会社]]<br />
|機関設計=<br />
|市場情報={{上場情報|ジャスダック|3441 | 2007年10月25日}}<br />
|略称=<br />
|国籍={{JPN}}<br />
|本社郵便番号=223-0052<br />
|本社所在地=神奈川県横浜市港北区綱島東5丁目8番8号<br /><small>{{coord|35|32|23.0|N|139|38|56.6|E|region:JP|display=inline}}</small><br />
| 本社緯度度 = |本社緯度分 = |本社緯度秒 = |本社N(北緯)及びS(南緯) = <br />
| 本社経度度 = |本社経度分 = |本社経度秒 = |本社E(東経)及びW(西経) = <br />
| 本社地図国コード =<br />
|本店郵便番号=<br />
|本店所在地=<br />
| 本店緯度度 = |本店緯度分 = |本店緯度秒 =23.7 |本店N(北緯)及びS(南緯) = <br />
| 本店経度度 = |本店経度分 =139.38 |本店経度秒 =87.3 |本店E(東経)及びW(西経) = <br />
| 本店地図国コード =<br />
|設立=[[1958年]][[8月]]<br />(有限会社山王鍍金工業所)<br />
|業種=金属製品<br />
|統一金融機関コード=<br />
|SWIFTコード=<br />
|事業内容=貴金属表面処理加工(めっき)<br />精密プレス加工<br />
|代表者=鈴木啓治<br />
|資本金=9億6200万円（2016年7月）<br />
|発行済株式総数=5,000,000株<br />
|売上高=64億635万円（2016年7月）<br />
|営業利益=△3億9400万円（2016年7月）<br />
|経常利益=△4億7631万8千円（2016年7月）<br />
|純利益=△5億5553万5千円（2016年7月）<br />
|純資産=48億3794万5千円（2016年7月）<br />
|総資産=85億1963万8千円（2016年7月）<br />
|従業員数=連結：433人<br />単独：220人<br />（2017年7月）<br />
|支店舗数=<br />
|決算期=7月31日<br />
|会計監査人=[[あずさ監査法人]]<br />
|所有者=<br />
|主要株主=[[りそな銀行]] 3.8%<br/>[[日本証券金融]] 2.1%<br/>[[住友生命保険]] 2.0%<br/><br />
|主要部門=<br />
|主要子会社=<br />
|関係する人物=荒巻芳太郎(創業者)<br />
|外部リンク=http://www.sanno.co.jp/ir/index.html<br />
|特記事項=<br />
}}<br />
<br />
'''株式会社山王'''（さんのう、英語: SANNO Co.,Ltd.）は、電子部品の貴金属表面処理加工を主要業務とする日本企業である。<br />
<br />
== 概要 ==<br />
{{節スタブ|1=例と出典|date=2017年8月}}<br />
川崎市上丸子山王町に会社を設立したことが社名の由来である。<br />
<br />
== 沿革 ==<br />
{{節スタブ|1=例と出典|date=2017年8月}}<br />
* 1955年（昭和30年）10月 - 創業者荒巻芳太郎が、[[川崎市]]上丸子山王町に山王鍍金工業所を創業。弱電機部品の銀めっき専用工場として個人営業を開始。<br />
* 1956年（昭和31年） - 従来非常に不安定な光沢銀めっきの均一光沢厚付け方法等の研究が完成。本格的に量産操業。<br />
* 1958年（昭和33年）8月 - 有限会社山王鍍金工業所設立。プリント配線基板その他につき、[[めっき|金、ロジュームめっきの]]特殊めっき装置を考案<br />
* 1959年（昭和34年）3月 - 工場増築。電気部品の金めっきを開始。多層めっき、部分厚付けめっき等の研究が完成。本格的に量産操業。<br />
* 1967年（昭和42年）1月 - 横浜市港北区綱島東5丁目8番8号に新工場を建設移転。<br />
* 1969年（昭和44年） - 山王鍍金株式会社に組織変更。<br />
* 1978年（昭和53年） - 研究棟を新築。<br />
* 1979年（昭和54年） - 特殊フープめっき装置開発完成。<br />
* 1982年（昭和57年）9月 - 福島県郡山市の郡山中央工業団地に郡山工場完成。<br />
* 1987年（昭和62年）11月 - パラジウムフープめっき開発、量産開始。<br />
* 1992年（昭和60年）9月 - 神奈川県伊勢原市の伊勢原工業団地に鈴川工場完成。<br />
* 1995年（昭和63年）3月 - 神奈川県秦野市の曽屋原工業団地に秦野工場完成。<br />
** 10月 - [[フィリピン]]にSPMC設立。<br />
** 4月 - 株式会社 山王に社名変更。<br />
* 1996年（平成8年）3月 - 本社ビル完成。<br />
* 2000年（平成12年）12月 - 11,000株の増資をおこない、資本金2億3900万円に変更。<br />
* 2003年（平成15年）5月 - 中華人民共和国に山王電子（無錫）有限公司設立。<br />
* 2005年（平成17年）4月 - 福島県郡山市の西部第二工業団地に東北工場完成。<br />
** 4月 - 17,000株の増資を行い、資本金4億6000万円に変更。<br />
* 2007年（平成19年）3月 - 郡山工場を東北工場へ統合。<br />
** 4月 - 福島県郡山市の西部第二工業団地に東北第二工場完成。<br />
** 10月 - ジャスダック証券取引所へ上場。<br />
* 2010年（昭和31年）2月 - 山王電子（無錫）有限公司で超微細加工のスポットめっきを開始。<br />
* 2011年（平成23年）6月 - 東北工場で超微細加工のスポットめっきを開始。<br />
* 2012年（平成24年）3月 - SPMCで超微細加工のスポットめっきを開始。<br />
<br />
==脚注==<br />
{{節スタブ|date=2017年8月}}<br />
<br />
==外部リンク==<br />
* [http://www.sanno.co.jp/ 株式会社山王]<br />
<br />
{{Company-stub}}<br />
<br />
{{デフォルトソート:さんのう}}<br />
[[Category:日本の金属製品メーカー]]<br />
[[Category:めっき]]<br />
[[Category:港北区の企業]]<br />
[[Category:1958年設立の企業]]<br />
[[Category:ジャスダック上場企業]]</div>111.87.58.226増粘安定剤2018-07-07T21:59:59Z<p>111.87.58.226: /* 注 */</p>
<hr />
<div>'''増粘安定剤'''（ぞうねんあんていざい）とは、[[食品]]（飲料も含む）に[[粘性]]や接着性を付けるための[[食品添加物]]。糊料（こりょう）ともいう。具体的には、食品に粘りやとろみをつけるための「増粘剤」、食品を接着し形が崩れないようにする「安定剤（[[結着剤]]）」、食品をゲル化する「[[ゲル化剤]]」に分けられる。[[食感]]やのどごしの向上などの目的に広く使用されている。<br />
<br />
成分は、天然由来の[[多糖]]類が用いられることがほとんど（[[#増粘多糖類|後述]]）。[[澱粉]]や[[果実]]、[[藻類]]などから直接もしくは[[発酵]]する等の手法により抽出する。<br />
<br />
== 種類 ==<br />
* [[ペクチン]]<br />
* [[グアーガム]]（グァーガム）<br />
* [[キサンタンガム]]<br />
* [[タマリンドガム]]<br />
* [[カラギーナン]]<br />
* [[プロピレングリコール]]<br />
* [[カルボキシメチルセルロース]]（CMC）<br />
<br />
== 用途 ==<br />
* [[弁当]]の[[惣菜]]<br />
* [[ジャム]]<br />
* [[ゼリー]]<br />
* [[プリン]]<br />
* [[缶コーヒー]]<br />
* [[洗濯糊]]<br />
<br />
== 増粘多糖類 ==<br />
食品への表示については、2種類以上の多糖類を増粘の目的で用いた場合に略称として'''増粘多糖類'''（ぞうねんたとうるい）とすることができる<ref>{{Cite web<br />
|author=消費者庁次長<br />
|date=1996-05-23<br />
|url=http://www.ffcr.or.jp/Zaidan/mhwinfo.nsf/5bcb1018b0c4e33d492565f0000dd9b3/e3573a60008495a2492577c8001e0b0a?OpenDocument<br />
|title=2運用上の留意事項 （1）食品に係る表示について ①物質名表示関係<br />
|work=消費者庁通知 消食表第３７７号 食品衛生法に基づく添加物の表示等について<br />
|publisher=財団法人日本食品化学研究振興財団<br />
|language=日本語<br />
|accessdate=2012-12-9<br />
}}</ref>（安定剤・ゲル化剤及び糊料として使用される場合は用途の併記が必要）。<br />
この表示法に従った結果、多くの食品に[[食品添加物]]として記載されるようになり、増粘安定剤よりも増粘多糖類の方が知名度が高くなり、より通用しやすくなった。増粘多糖類とは、おもに食感やとろみを調整するために使われる粘性の高い多糖類のことである。<br />
<br />
== 注 ==<br />
{{脚注ヘルプ}}<br />
<references /><br />
<br />
{{food-stub}}<br />
{{デフォルトソート:そうねんあんていさい}}<br />
[[Category:食品添加物]]<br />
[[Category:多糖類]]<br />
[[Category:接合]]<br />
[[Category:粘度]]<br />
<br />
[[fr:Texturant alimentaire]]<br />
[[pt:Fécula]]</div>111.87.58.226 Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46